Tag: semaglutyd

Producenci leków z grupy agonistów receptora GLP-1 i GIP/GLP-1 co chwilę przedrukowują nowe dane na temat skuteczności ich preparatów. Ich działanie, jak wskazują nowe dane, wiąże się jednak z efektem...

Reakcja organizmu na leki z grupy analogów GLP‑1, zarówno w postaci utraty masy ciała, jak i ryzyka wystąpienia skutków ubocznych, może zależeć od genów. Wnioski te wynikają z badania przeprowadzonego...

FDA właśnie zatwierdziła orforglipron – doustny lek na odchudzanie od Eli Lilly. Producent leku podkreśla wygodę stosowania preparatu. Lek zaleca się podawać doustnie raz dziennie, bez ograniczeń co d...

Leki inkretynowe, takie jak semaglutyd i tirzepatyd, zrewolucjonizowały współczesne podejście do leczenia otyłości. Co jednak dzieje się w organizmie, gdy leczenie zostanie przerwane? Przegląd systema...

Czy obniżenie dawki leku w tabletce może zwiększyć siłę jego działania? Taką właśnie informację przekazała właśnie firma Novo Nordisk, w porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) oraz polskim Urzę...

Komisja Europejska 17 lutego br. zatwierdziła dawkę 7,2 mg semaglutydu w leku Wegovy dla dorosłych z otyłością. Maksymalna dawka wzrasta z dotychczasowych 2,4 mg. Decyzja ta wzmacnia pozycję Novo Nord...

Firma Novo Nordisk wychodzi naprzeciw oczekiwaniom amerykańskich pacjentów. Wraz z początkiem 2026 roku wypuściła pierwszy doustny lek na cukrzycę i otyłość w formie tabletek.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszy doustny lek z grupy analogów GLP-1 (semaglutyd) wskazany do leczenia otyłości i nadwagi z chorobami współistniejącymi. Analitycy pr...

Podczas Sympozjum Raka Piersi w San Antonio, w stanie Teksas w USA, dr Elvis Obomanu przedstawił zaskakującą hipotezę dotyczącą potencjalnej roli agonistów GLP-1 w leczeniu raka piersi. Na podstawie d...

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną opinię dla nowej dawki leku Wegovy® 7,2 mg, co stanowi kolejny krok na drodze do udostępnienia jej w Unii Europejskiej (UE). Badanie STEP UP wykazało, ż...