Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał trzy decyzje wycofujące z obrotu konkretne serie leków Vendal Retard, Strovas CRT i Euthyrox N 25. Powodem są wyniki badań jakościowych, wskazujących na niespełni...
10 listopada 2025
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu kilka serii leków Mivacron i Nimbex w związku z informacją producenta, dotyczącą wykrycia poważnego problemu podczas jego produkcji i kontroli. Problem...
28 października 2025
Redakcja mgr.farm
Ponad dwa lata temu Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał w obrocie lek Benlek. Przez ten czas apteki nie mogły go sprzedawać, ani oddawać do hurtowni. Farmaceuci od kilku tygodni sygnalizowali, ż...
20 października 2025
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu kilka serii leku Cozaar w związku ze zgłoszeniami o uszkodzonych blistrach w opakowaniu preparatu. Problem stwierdzono na rynku brytyjskim. Jego przycz...
30 września 2025
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzje wycofujące z obrotu kilkadziesiąt serii leku Seronil. Powodem jest przekroczony poziom zanieczyszczenia w postacie N-nitroso-fluoxetine. Wada stwierdzona ...
14 sierpnia 2025
Redakcja mgr.farm
Firma Galfarm poinformowała Głównego Inspektora Farmaceutycznego, że w jednym opakowaniu surowca do receptury jakim jest chlorowodorek lidokainy, znalazła się inna substancja - hydrokortyzon. Zgłoszen...
7 lipca 2025
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu cztery serie leku Magne B6. Powodem jest zgłoszenie producenta o wyniku badania stabilności, który nie odpowiadał wymaganiom. Dodatkow...
25 czerwca 2025
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał dwie decyzje dotyczące wycofania z obrotu leków, w których stwierdzono wady jakościowe. Pierwszy z nich to syrop Dexapini - dwie serie, które już w marcu zostały ...
11 czerwca 2025
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu jedną serię leku zawierającego witaminę C firmy Synteza w dawce 500 mg. Powodem jest obecność brunatnych plam i przebarwień na powierzchni kapsułek lek...
2 czerwca 2025
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu jedną serię leku Triacyt MR. Zawnioskował o to sam producent - firma Biofarm. Powodem jest błędna ulotka leku, która nie została zaktu...
15 kwietnia 2025
Redakcja mgr.farm