REKLAMA
Magazyn mgr.farm

Od 1 stycznia nowy wzór zlecenia na wyroby medyczne…

8 sierpnia 2019 12:16

Resort zdrowia skierował do ogłoszenia projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wzoru zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz wzoru zlecenia naprawy. Rozporządzenie ma wejść w życie od 1 września, ale do końca roku możliwe będzie stosowanie starych wzorów zleceń.

Skomplikowane zasady sprzedaży w aptekach środków chłonnych od dawna budzą kontrowersje (Fot. Shutterstock)
Już od 1 września w aptekach mogą zacząć pojawiać się nowe zlecenia np. na pieluchomajtki (fot. Shutterstock)

Temat zmian wzorów zleceń na zapotrzebowanie w wyroby medyczne wzbudził ogromne kontrowersje już w marcu. Wtedy właśnie resort zdrowia opublikował rozporządzenie, które dotychczasowy wzór zlecenia wydłużało z dwóch stron do sześciu. Większość mieli wypełniać pracownicy aptek (czytaj więcej: Jeszcze więcej pracy dla farmaceutów! Nowy wzór zlecenia na wyroby medyczne…).

Aktualnie wzór zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne liczy sobie dwie strony. Jego zmiana i wydłużenie do siedmiu stron wywołały głosy sprzeciwu ze strony lekarzy, farmaceutów i pacjentów (czytaj więcej: Pacjenci też krytykują nowe wzory zleceń na wyroby medyczne…). Swoje obiekcje – dotyczące zwiększenia ilości rubryk wypełnianych przez osobę realizującą wniosek – zgłaszała też Naczelna Izba Aptekarska. Zdaniem samorządu aptekarskiego przyczyni się do nadmiernego zbiurokratyzowania wystawiania i realizacji zleceń oraz wydłużenia kolejek w aptekach (czytaj więcej: NIA ostrzega: Czas obsługi w aptece wydłuży się). Do Ministra Zdrowia trafiła nawet w tej sprawie specjalna petycja (czytaj więcej: Żeby wykupić pieluchomajtki w aptece, trzeba więcej formalności niż przy ślubie…).

REKLAMA

Po krytyce ze strony lekarzy, pacjentów i farmaceutów, resort zdrowia zapowiedział, że zlecenia będą krótsze niż 7 stron. W rezultacie do przygotowano projekt nowelizacji ustawy, umożliwiający stosowanie uproszczonych wzorów zleceń. Miałyby one obejmować węższy zakres danych, które są konieczne do wpisywania na zleceniu przez osobę uprawnioną do wystawienia zlecenia, np. tylko numer PESEL świadczeniobiorcy oraz imię i nazwisko (bez konieczności wskazywania jego innych danych) bądź będą dotyczyły wyłącznie określonego rodzaju wyrobu medycznego (czytaj więcej: Zlecenia na wyroby medyczne będą miały jednak mniej stron?).

REKLAMA

W rezultacie w poniedziałek resort zdrowia skierował całe rozporządzenie do ogłoszenia w Dzienniku Ustaw. Przepisy mają wejść w życie z dniem 1 września.

Od kiedy obowiązują nowe wzory?

Choć zawarte w projekcie przepisy mają wejść w życie z dniem 1 września 2019 r. to do 31 grudnia 2019 r. zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne i zlecenia naprawy są wystawiane, potwierdzane i realizowane na dotychczasowych zasadach. Ponadto zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne i zlecenia naprawy, które do dnia 31 grudnia 2019 r. zostały na dotychczasowych zasadach wystawione lub wystawione i potwierdzone będą odpowiednio potwierdzane i realizowane albo realizowane na dotychczasowych zasadach, jednak nie dłużej niż do dnia 31 grudnia 2020 r.

– Wskazać należy również, że w okresie od dnia 1 września 2019 r. do dnia 31 grudnia 2019 r. zostanie przeprowadzony pilotaż nowych wzorów zleceń określonych w załączniku nr 1 i załączniku nr 2 do projektowanego rozporządzenia – informuje Ministerstwo Zdrowia.

Oznacza to, że już od 1 września w aptekach mogą zacząć pojawiać się nowe zlecenia.

REKLAMA

Pacjent nie będzie mógł zmienić apteki

Zgodnie z ustawą z dnia 16 maja 2019 r. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw, zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne będą mogły być wystawiane na okres nie dłuższy niż 12 kolejnych miesięcy kalendarzowych od dnia wystawienia.

Jednocześnie zlecenie przyjęte u jednego świadczeniodawcy będzie mogło być realizowane tylko u niego aż do wygaśnięcia zlecenia. A to uniemożliwia zmianę apteki lub sklepu medycznego w trakcie jego trwania.

– Choć istnieje możliwość wycofania zlecenia to na dziś nie jest ona do końca klarowna. Nadal nie jest do końca sprecyzowana rola świadczeniodawców, którzy rozliczają się w oparciu o podwykonawców. A to jest często spotykanym systemem w realizacji wyrobów medycznych – komentował na łamach serwisu Prawo.pl, Patryk Sucharda z Public & Regulatory Affairs Manager w Health and Medical Solutions (czytaj więcej: Pacjent nie będzie mógł zmienić apteki w trakcie trwania zlecenia).

Jednocześnie ekspert wskazywał, że świadczeniodawcy nie będą także zobowiązani już do wysyłania papierowej wersji zlecenia do oddziałów NFZ. Za to będą musieli przechować kopie zleceń (formatu A4) przez 5 lat.

Etap legislacyjny: skierowane do ogłoszenia

Oprac.: ŁW
©MGR.FARM

załącnzik1
REKLAMA
REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

14 komentarzy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Jak to czytam to się zastanawiam kto był tym "geniuszem" wymyślającym stronę 4 po trzeciej stronie zlecenia ? Część III C.1 do C.7 według mnie zbędna bo te same dane są już na stronie 3 zlecenia ? To już nie będzie karty rocznej zaopatrzenia a tylko co miesiąc stos papierów po 4 strony zamiast 2 ? No chyba , że zlecenie będzie obejmowało okres roczny a wtedy faktycznie pacjent nie będzie mógł zmienić apteki lub punktu w którym rozpoczął realizację zlecenia ? Co moim zdaniem jest nonsensem ! Wystarczy , że się apteka zamknie/zlikwiduje i gdzie wtedy pójdzie po pieluchy pacjent ? Jego karteczek nikt mu nie odda bo zlecenie należy przechowywać przez 5 lat ! A wystarczyło by konto pacjent.gov.pl z zapisanym prawem do zniżek i elektroniczną adnotacją apteki po skorzystaniu z nich pacjenta ? Dowolność wyboru apteki czy punktu i dostęp praktycznie w całej Polsce do pieluch bez papierów i nadmiernej biurokracji ?
Ciekawe, czy pilotaż będzie wyglądał tak jak ten poprzedni, w okresie kwiecien-czerwiec, czyli że go praktycznie nie będzie..
Już we wrześniu się przekonamy...
Oby apteki i lekarze biorący udział w pilotażu przesłali im swoje uwagi nt nowych wniosków
no wszyscy czekaliśmy na tę wiadomość z wielką niecierpliwością po prostu
Chore tylko to mi sie nasuwa
No właśnie co chwila coś w tych wnioskach zmieniają i coraz bardziej komplikuja to zamiast upraszczać
Pole IV A. 3 - to pole jest takie małe... mam nadzieje, że będzie na te dane więcej miejsca.
Masakra, kto za to bierze kasę - przecież powinniśmy wszystko upraszczać, poprawiać dostępność, ułatwiać sobie i innym życie-dlaczego wszystko u nas zaczyna się od.....
Bo potem można wprowadzać nowelizację prawa, poprawki, dodatki - a to wszystko gwarantuje pracę rzeszy osób... ;)
Jeśli będzie to tak wyglądało to nic tylko zrezygnować z realizacji wniosków. I bez tego papieorologii w aptece jest sporo.
trzeba znowu pisać do MZ w marcu coś się zadziało
Z drugiej strony jak to mówią śmiech na sali. Przy realizacji recept na leki narkotyczne nie ma takiego stosu papierów do wypełnienia, ale jak chcesz wydać tak "obojętny" produkt jakim są pieluchy to masz pierdylion rubryczek do wypełnienia. Gdzie tu sens i logika?!
Jak zwykle jej brak. Jak chcą uszczelnić system niech robią to z głową, a nie miliard rubryk tylko po to by kupić pieluchy czy podkłady, to nie są tysiące złotych. Niech taką papierologię wprowadzą na rzeczy które rzeczywiście kosztują konkretne pieniądze

Szanowni Państwo,

Farmacja.net sp. z o. o. przetwarza Twoje dane osobowe zbierane w Internecie, w tym informacje zapisywane w plikach cookies, w celu personalizacji treści oraz reklamy, udostępniania funkcji mediów społecznościowych oraz analizowania ruchu w Internecie.

Kliknij “Zatwierdź i przejdź do serwisu”, aby wyrazić zgodę na korzystanie z technologii takich jak cookies i na przetwarzanie przez farmacja.net sp. z o .o. , Zaufanych Partnerów Twoich danych osobowych zbieranych w Internecie, takich jak adresy IP i identyfikatory plików cookie, w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, szczegółowo opisanych w ustawieniach zaawansowanych.

Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać w ustawieniach zaawansowanych.

Ponadto masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych. W polityce prywatności znajdziesz informacje jak zakomunikować nam Twoją wolę skorzystania z tych praw.

Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych znajdują się w polityce prywatności.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

LiveChat, Inc. – usługa Pharm:assistant

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz