REKLAMA
Magazyn mgr.farm

ZSMOPL: Rekordzista przesłał raport 133 razy

2 kwietnia 2019 11:48

W całej Polsce aptekarze zmagają się z wysyłką pierwszych raportów do ZSMOPL. System działa, choć bardzo wolno. Aktualnie czas przetworzenia raportu to nawet kilka godzin. Ministerstwo zdrowia zapewnia jednak, że liczba raportów w kolejce spada i rośnie też odsetek tych bez błędów.

System od jakiegoś czasu wyświetla informację, z prośbą o jednokrotne przesyłanie komunikatów do ZSMOPL (fot. Twitter @KamilEf2)
System od jakiegoś czasu wyświetla informację, z prośbą o jednokrotne przesyłanie komunikatów do ZSMOPL (fot. Twitter @KamilEf2)

Od wczoraj apteki mają obowiązek wysyłania raportów do ZSMOPL. W mediach społecznościowych farmaceuci zgłaszają problemy i zamieszczają zdjęcia komunikatów, które wyświetla im system. W większości przypadków dotyczą one błędów w raportach. Cześć z nich informuje też, że przetwarzanie komunikatów trwa nawet kilka godzin.

REKLAMA

Tym co znacząco wydłuża proces przetwarzania raportów wysyłanych do ZSMOPL jest między innymi wielokrotne ich wysyłanie przez apteki. W rezultacie system od jakiegoś czasu wyświetla informację, z prośbą o jednokrotne przesyłanie komunikatów do ZSMOPL. Wiceminister zdrowia Janusz Cieszyński poinformował na Twitterze, że rekordzista wysłał raport aż 133 razy.

REKLAMA

– W ostatnich miesiącach poprawiliśmy wydajność systemu, którego odbiór podpisano w grudniu 2015 r., o ponad 100% i cały czas wdrażamy poprawki. Moment pierwszego zasilenia wymaga jednoczasowego przetworzenia bardzo dużego zakresu informacji i stąd długie czasy reakcji. Liczba raportów w kolejce spada, rośnie też odsetek raportów bez błędów (zaczynaliśmy na poziomie 57,5% poprawnych) – poinformował Cieszyński.

Kary za błędne raportowanie do ZSMOPL?

Od 1 kwietnia wszystkie polskie apteki mają obowiązek raportowania do ZSMOPL przez apteki ich stanów magazynowych. Niestety system już od początku nie działa prawidłowo. Jeden z problemów polega na trudnościach z przekazywaniem w raportach numerów serii dla produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. W rezultacie Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało wprowadzenie stanu przejściowego do 30 kwietnia. Przez ten okres apteki nie muszą przesyłać do ZSMOPL numerów serii wspomnianych preparatów (czytaj więcej: WAŻNE! Pierwsze problemy ze ZSMOPL. Do końca kwietnia stan przejściowy…).

Problemów jednak z prawidłowym raportowaniem do ZSMOPL jest znacznie więcej i farmaceuci sygnalizują je w dyskusjach na portalach branżowych. Ich obawy są uzasadnione, bowiem za niedopełnienie obowiązku raportowania przewidziano sankcje finansowe, o których mówi art. 127c. ust 1, 2 i 3 ustawy Prawo farmaceutyczne. Wynika z nich, że podmiot prowadzący aptekę ogólnodostępną, który nie dopełnił obowiązku, o którym mowa art. 95 ust. 1b podlega karze pieniężnej, którą wymierza się w wysokości do 50 000 zł, uwzględniając okoliczności, zakres oraz uprzednie naruszenia przepisów ustawy (czytaj więcej: To jednak nie żart! ZSMOPL rusza 1 kwietnia. Będzie paraliż aptek?).

REKLAMA

W rezultacie 1 kwietnia do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął list wiceministra zdrowia Janusza Cieszyńskiego. Prosi on w nim, by zamiast nakładania kar administracyjnych, inspekcja poprzestała na pouczaniu aptek, jeśli waga naruszenia jest znikoma. Jednocześnie przedstawiciel resortu zdrowia przyznaje, że bezbłędne raportowanie do ZSMOPL na tym etapie „stanowi poważne wyzwanie organizacyjne oraz technologiczne” (czytaj więcej: WAŻNE: Ministerstwo o karach dla aptek za błędne raportowanie do ZSMOPL).

Źródło: ŁW/Twitter

REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

28 komentarzy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Dla rekordzisty powinna być jakaś nagroda z CSIOZ ? 133 razy przesłać raport i nie dostać za to iMac Pro ? :-)
A może to jest właśnie dobry sposób na strajk farmaceutów? Blokada systemów informatycznych poprzez wysyłanie ogromnej ilości raportów.
Zły pomysł. Tylko raport otwarcia jest duży , pozostałe raporty to tylko różnice w stanach. Tym raczej będzie trudno zapchać serwery ? ;-)
Ale w każdym momencie można przenieść dotychczasowe dane do archiwum i rozpocząć raportowanie od nowego bilansu otwarcia ;)
No nie wiem czy taka opcja jest możliwa ? Bo wtedy system nie ma sensu jeśli nowy bilans otwarcia pojawia się co 2 dni robocze ? ;-)
Najlepszą blokadą byłoby wiele raportów, ale małych objętościowo żeby zablokować serwery ;)
Art. 72a ust.1 pkt.3 „Informacje, o których mowa w ust. 1, przekazywane są raz na dobę”, t.j. raporty do ZSMOPL mają być przekazywane raz na dobę. Jak należy to interpretować ? Czy w dniu gdy apteka jest nieczynna, też wymagany jest raport? Czy raport można wysłać następnego dnia za dzień poprzedni ? Co w wypadku dyżurów nocnych ? Co w przypadku awarii np. komputerów , że nie ma możliwości wysłania raportu w ciągu doby? Co w przypadku gdy kolejne dni są wolne od pracy (np. święta). Czy aptekarz musi wygenerować raport po zamknięciu apteki i siedzieć do oporu w przypadku pojawienia się błędów? Jak uzupełnić nr. serii produktu który już został sprzedany? Kolejne pytania pojawią się podczas użytkowania systemu. Odnośnie zestawień do NFZ termin wynosi 5 dni roboczych. Raporty do ZSMOPL zawierają więcej danych, zatem w przypadku konieczności uzupełnienia tych danych lub korekty wymagana jest większa ilość czasu i uwagi, a jest wymóg codziennego raportowania, a nie co dwa tygodnie jak w przypadku NFZ.
Za dany dzień pracy (za wolne się nie raportuje) po jej zakończeniu lub następnego dnia. Z korektą musisz się zmieścić w 24h od wysłania raportu.
czyli w sobotę po pracy korygujemy ? bo w poniedziałek rano już zamknięte okienko ?
No to jest problem,... Ktoś powinien mieć dostęp zdalny, żeby puścić w niedzielę i korygować w pn ... BEZSENS.
To akurat jakiś absurd. Przecież wiele aptek nie funkcjonuje w niedzielę...
24h na korektę to może być problem, niedługo święta i apteka zamknięta w niedzielę i poniedziałek, czyli dwa dni:(
Wysłał 133 razy i już to zauważyli, już wiemy jak się z nimi komunikować ;)
Może nadawał morsem jakąś wiadomość?
Czy wszystkim raporty wczytują się bezbłędnie? Może ktoś wie co w momencie, kiedy zaktualizowano kartę preparatu o kod EAN i operacja ta wyskakuje jako błąd w postaci "Różnicy inwentaryzacyjnej na minus"? :) Bo ZSMOPL zapytanie przyjęło, ale na odpowiedź czekam... :)
Zmiana nr EAN jest tożsama ze zmianą leku na inny ? To jakby z Metocardu zrobić Polocard ? Wystarczy przecież zmienić EAN w systemie ? We wszelkich raportach wiążący jest nr EAN. Jego zmiana po wysłaniu raportu otwarcia zaburza raport bo lek jakby "znika" a pojawia się inny lek identyfikowany innym numerem EAN ?
zmiana była przed raportem otwarcia, raport wysłany był po zmianie tym bardziej mnie to dziwi.
Mi na razie 2 raporty poszły bez problemów.
Uważam , że zapis w Prawie Farmaceutycznym odnośnie ZSMOPL powinien zostać zmieniony i dostosowany do fundamentalnej zasady misji zawodu farmaceuty, co zawarte jest w ślubowaniu „... wykonywać swoje obowiązki, mając zawsze na uwadze dobro pacjenta, wymogi etyki zawodowej ...”. Obarczenie farmaceutów obowiązkiem codziennego raportowania powoduje znaczące odsunięcie ich od czynności zawodowych, które mają wypełniać. Uważam, że idea ZSMOPL w takiej formie w jakiej jest obecnie wprowadzana niszczy szeroko pojęta misję zawodu farmaceuty. Uwaga aptekarzy zamiast być skierowana w stronę pacjenta zostaje przekierowana, pod groźbą wysokich kar, na czynności pielęgnowania danych służących codziennemu generowaniu raportów. Uzasadnia się że, „Celem wdrożenia ZSMOPL jest udostępnienie Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej narzędzia informatycznego, które przede wszystkim pozwoli lepiej walczyć ze zjawiskiem nielegalnego wywozu leków”. Zatem dlaczego lista produktów do raportowania nie obejmuje tylko leków, które związane są z nielegalnym wywozem, a obejmuje również środki spożywcze specjalnego przeznaczenia, co w średniej aptece obejmuje 6-8 tysięcy pozycji. Równocześnie podaje się do informacji, że od 1 stycznia 2020 roku obowiązkowi pełnego raportowania mają podlegać również lecznicze produkty roślinne. Czy oznacza to, że MZ będzie walczyć z nielegalnym wywozem za granicę roślinnych produktów leczniczych wytwarzanych przez polskich producentów? Podsumowując, ZSMOPL powinno obejmować, zgodnie z założeniem, leki związane z nielegalnym wywozem za granicę, oraz częstotliwość raportowania powinna być analogiczna jak przy zestawieniach do NFZ.
Eee.., aż tak to chyba nie jest. Dochodzi jeszcze jeden raport do wykonanie po zamknięciu apteki. Jeszcze to kuleje i nie jest doskonałe ale na pewno nie" niszczy szeroko pojętą misję zawodu farmaceuty"
Miejmy nadzieję ze dojdzie duzo wiecej raportów, papierologia związana z OF, zbieranie rozmaitych danych dla rzadu. Za darmo :)
Cytując ``jakas taka murzyńskość``
Hehehe programiści napisali badziew :) Walidacja kuleje ... Wystarczyłoby shashować dany plik (po stronie klienta, można to zrobić) i sprawdzić dwie rzeczy nagłówek (skąd to do nas dotarło) i czy hash tego pliku nie jest taki sam jak to co dotarło do nas poprzednio od tego samego klienta. Jak taki sam odrzucamy, jak nie to mielimy. To jest, aż tak proste. Swoją drogą technologia XML w dobie wszędobylskiego JSON'a jest już trochę stara i mało wydajna :) Parsowanie tego to męka dla komputera, dlatego to trwa tak długo. Swoją drogą co oni w tej serwerowni postawili ? Tego iMac Pro ? Jednego ?
Nie mogę wysłać raportu przez Astre. Wyskakuje błąd brak ID biznesowego. Co robić?
Trzeba ustawić na karcie, że to jest hurtownia zagraniczna (FZH) https://zsmopl.aptelink.pl/wp-content/uploads/2019/04/ZSMOPL-ulotka-AZ-02.04-.pdf
Czy jest jakaś lista preparatów które trzeba raportować . Bo u mnie wszystko jest pozaznaczane w kartach nawet neo-mag

Powiązane artykuły

ZSMOPL – nie musisz raportować roślinnych produktów leczniczych ZSMOPL – nie musisz raportować roślinnych produktów leczniczych

Minister zdrowia wystosował komunikat 28 marca w sprawie wyłączenia produktów leczniczych roślinnych...

Jak apteki szpitalne mogą pozyskać certyfikat P1? Jak apteki szpitalne mogą pozyskać certyfikat P1?

Śląska Izba Aptekarska przypomina, że apteki szpitalne i działy farmacji szpitalnej, które nie są po...

Po tygodniu działania ZSMOPL do systemu podłączonych 97% aptek Po tygodniu działania ZSMOPL do systemu podłączonych 97% aptek

Dokładnie od 1 kwietnia wszystkie apteki mają obowiązek wysyłania raz na dobę raportu do Zintegrowan...

REKLAMA

Potrzebujesz wsparcia
w znalezieniu pracownika do apteki?

Chcesz się dowiedzieć, jak możemy Ci pomóc?
Zostaw numer telefonu, skontaktujemy się z Tobą.

* Pola wymagane

Szanowni Państwo,

Pragniemy poinformować, że z dniem 25.05.2018 r. w życie weszły przepisy europejskiego rozporządzenia o ochronie danych osobowych (RODO), które nakładają na nas obowiązek dostosowania zasad świadczenia usług do nowych regulacji.

Zmianie uległy przepisy, na podstawie których przetwarzane będą dane osobowe w Serwisach prowadzonych przez farmacja.net sp. z o. o.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 Ogólnego rozporządzenia o ochronie danych z dnia 27 kwietnia 2016 r. (Dz.U.UE.L.2016.119.1) (dalej „RODO”) informujemy, iż:

  1. administratorem Pani/Pana danych osobowych jest farmacja.net spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Józefowie, adres: Piaskowa 52, 05-420 wpisana do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie, XIV Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000467979, REGON 146752729, NIP: 797-205-17-73 (dalej „Administrator”);
  2. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celu:

    1. realizacji usług świadczonych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt b) RODO (w celu wykonania umowy),

    2. przesyłania wiadomości marketingowych produktów i usług własnych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt f) RODO (prawny interes Administratora),

    3. wysyłania informacji handlowych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana),

    4. wykonywanie połączeń telefonicznych w celu marketingu bezpośredniego za pomocą urządzeń telekomunikacyjnych na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana)

  1. Odbiorcą Pani/Pana danych osobowych będą podmioty zewnętrzne przetwarzające dane w imieniu Administratora na podstawie umów powierzenia (np. hostingodawca).

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przekazywane poza Europejski Obszar Gospodarczy do Google LLC w oparciu o odpowiednie zabezpieczenia prawne, którymi są standardowe klauzule umowne ochrony danych osobowych, zatwierdzone przez Komisję Europejską.

  3. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres realizacji usług świadczonych przez Administratora oraz przez okres wynikający z przedawnienia roszczeń, praw konsumenta, prowadzenia księgowości czy innych uprawnień w tym zakresie;

  4. W związku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przez Administratora, przysługują Pani/Panu określone uprawnienia:

  1. ma Pani/Pan prawo do informacji, jakie dane osobowe dotyczące Pani/Pana przetwarzane są przez Administratora oraz do otrzymania kopii tych danych (tzw. prawo dostępu). Wydanie pierwszej kopii danych jest darmowe, za kolejne Administrator może naliczyć opłatę;

  2. jeżeli przetwarzane dane staną się nieaktualne lub niekompletne (lub w inny sposób niepoprawne) ma Pani/Pan prawo zażądać ich sprostowania;

  3. w pewnych sytuacjach może Pani/Pan zwrócić się do Administratora o usunięcie swoich danych osobowych, tj. kiedy dane przestaną być potrzebne Administratorowi do celów, o których Panią/Pana informował; kiedy cofnie Pani/Pan zgodę na przetwarzanie danych (o ile Administrator nie ma prawa przetwarzać danych na innej podstawie prawnej); jeżeli do przetwarzania doszłoby niezgodnie z prawem; albo jeśli konieczność usunięcia danych wynika z obowiązku prawnego Administratora;

  4. w przypadku, gdy Pani/Pana dane osobowe przetwarzane są przez Administratora na podstawie udzielonej zgody na przetwarzanie albo w celu wykonania umowy zawartej z Administratorem, ma Pani/Pan prawo przenieść swoje dane do innego administratora;

  5. Administrator przetwarza Pani/Pana dane osobowe m.in. w celu prowadzenia działań marketingowych dotyczących jego produktów i usług. Podstawą takiego przetwarzania jest tzw. „prawnie uzasadniony interes administratora”. W przypadku takiego przetwarzania ma Pani/Pan możliwość wyrażenia sprzeciwu. W konsekwencji Administrator przestanie przetwarzać Pani/Pana dane osobowe w opisanym wyżej celu;

  6. aby przetwarzać dane w niektórych celach związanych ze swoją działalnością Administrator poprosił Pani/Pana o zgodę. Zgoda ta może być w dowolnym momencie cofnięta w wiadomości mailowej wysłanej do Administratora. Będzie to miało ten skutek, że przetwarzanie, które dokonane zostało przed cofnięciem zgody nie przestanie być zgodne z prawem, natomiast po cofnięciu zgody Administrator nie będzie przetwarzał danych w celach, dla których zgoda była wyrażona;

  7. jeśli uzna Pani/Pan, że przetwarzane dane osobowe są nieprawidłowe, przetwarzanie jest niezgodne z prawem lub Administrator nie potrzebuje już określonych danych albo kiedy wniesie Pani/Pan sprzeciw wobec przetwarzania, może Pani/Pan także zażądać, aby przez określony, potrzebny czas (np. sprawdzenia poprawności danych lub dochodzenia roszczeń) Administrator nie dokonywał na danych żadnych operacji, a jedynie je przechowywał;

  1. ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, iż przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany (w tym w formie profilowania), jednakże nie będzie to wywoływać wobec Pani/Pana żadnych skutków prawnych lub w podobny sposób istotnie wpływać na Pani/Pana sytuację.

  3. Profilowanie danych osobowych polega na przetwarzaniu Pani/Pana danych (również w sposób zautomatyzowany), poprzez wykorzystywanie ich do oceny niektórych informacji o Pani/Panu, w szczególności do analizy lub prognozy osobistych preferencji oraz zainteresowań.

  1. podanie przez Panią/Pana danych osobowych jest warunkiem zawarcia umowy z Administratorem. Jest Pani/Pan zobowiązana do ich podania a konsekwencją niepodania danych osobowych będzie brak możliwości świadczenia usług przez Administratora.

  2. Osobą kontaktową w sprawach ochrony danych osobowych w Farmacja.net Sp. z o. o. jest Inspektor Ochrony Danych dostępny pod adresem e-mail: iod@farmacja.net.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz