Narodowy Fundusz Zdrowia publikuje zaktualizowaną dokumentację systemu obsługi procesu elektronicznego weryfikowania i potwierdzania zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne.
3 kwietnia 2020
Redakcja mgr.farm
Tylko do końca marca miały być jeszcze ważne stare wzory zleceń na wyroby medyczne. Narodowy Fundusz Zdrowia podjął jednak decyzję o wydłużeniu okresu przejściowego. Apteki nadal mogą realizować je na...
1 kwietnia 2020
Redakcja mgr.farm
Narodowy Fundusz Zdrowia wydał wczoraj komunikat dotyczący wystawiania, potwierdzania i realizacji zleceń na zaopatrzenie w wyroby medyczne w związku z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem C...
18 marca 2020
Redakcja mgr.farm
W przyjętej wczoraj przez Sejm specustawie ws. koronawirusa umożliwiono Ministrowi Zdrowia wprowadzenie cen maksymalnych na produkty, które mogą być wykorzystane w związku z przeciwdziałaniem COVID-19...
3 marca 2020
Redakcja mgr.farm
Kujawsko-Pomorski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia z siedzibą w Bydgoszczy wyjaśnia, że raporty statystyczne za zrealizowane w 2020 roku świadczenia w rodzaju zaopatrzenie w wyroby medyc...
7 lutego 2020
Redakcja mgr.farm
Naczelna Izba Aptekarska chce jednoznacznego wskazania w ustawie o wyrobach medycznych, że farmaceuta nie może prowadzić lub uczestniczyć w reklamie tego typu produktów, kierowanej do publicznej wiado...
10 października 2019 roku ukazał się projekt ustawy o wyrobach medycznych. Wprowadza on znaczące zmiany w kwestii ich rejestracji, wprowadzania do obrotu, a także ich reklamy. Planowane zmiany wynikaj...
Najwyższa Izba Kontroli twierdzi, że to dzięki jej inspekcji przeprowadzonej w 2018 r., zmieniono przepisy dotyczące wystawiania, potwierdzania i realizacji zleceń na wyroby medyczne. Stworzono system...
3 stycznia 2020
Redakcja mgr.farm
Apteki zajmujące się realizowaniem zleceń na wyroby medyczne same będę musiały podłączyć się do eZWM. Początkowo podłączenia mieli dokonywać świadczeniodawcy, dla których apteki są podwykonawcami. Ost...
28 grudnia 2019
Redakcja mgr.farm
Komisja Europejska przyjęła rozszerzenie przepisu przejściowego (art. 120) rozporządzenia nr 2017/745. Zgodnie z nim do maja 2024 roku będą mogły być wprowadzone do obrotu i używania wyroby medyczne o...
12 grudnia 2019
Redakcja mgr.farm