Oddane do konsultacji publicznych zmiany przewidują utworzenie nowej komórki organizacyjnej ‒ Biura Kontroli. Jak uzasadnia resort zdrowia powołanie nowej komórki organizacyjnej przyczyni się do skuteczniejszej identyfikacji odstępstw od obowiązujących powszechnie norm prawnych oraz wewnętrznych procedur i standardów w działaniach Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej (czytaj również: Podstawą pionizacji inspekcji farmaceutycznej będzie „odzespolenie” WIF od wojewodów…).
– Kluczowym elementem działalności Biura Kontroli będzie doradztwo i ewaluacja ryzyka. Doradztwo będzie obejmowało w szczególności potwierdzenie, że tworzone lub modyfikowane procedury wewnętrzne pozostają zgodne z obowiązującymi przepisami prawa – czytamy w uzasadnieniu.
Resort wskazuje, że utworzenie Biura Kontroli przyczyni się również do prawidłowej oraz sprawnej identyfikacji obszarów działalności Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej, które są narażone na występowanie nieprawidłowości zarówno w obszarze merytorycznym jak i obsługowym. Ma to pozwolić to na optymalizację istniejących lub nowo projektowanych procedur tak by ograniczyć, a nawet wykluczyć ryzyka wystąpienia nieprawidłowości wymagających następczych działań kontrolnych (czytaj również: NIK wytyka nieprawidłowości w działalności URPL i GIF. Dwa zawiadomienia do Prokuratury…).
– Elementem działalności takiej komórki będzie nadzór nad projektowaniem i egzekwowaniem regulacji dotyczących konfliktu interesów pracowników inspekcji, tak w zakresie procedur wewnętrznych, jak i zewnętrznych działań lub decyzji. W szczególności pozwoli to na eliminowanie lub nadzorowanie przypadków konfliktu, które mogą negatywnie wpływać na transparentność decyzji, a tym samym stanowić podstawę do ich podważania – czytamy w uzasadnieniu.
Ministerstwo Zdrowia wskazuje też, że na zasadność powołania takiej komórki organizacyjnej zwracało uwagę Centralne Biuro Antykorupcyjne. Rozporządzenie ma wejść w życie z dniem 1 września 2022 r. Stworzenie Biura Kontroli będzie się wiązać z zatrudnieniem 3 nowych pracowników, a koszty z tym związane zostaną pokryte z budżetu Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.
Źródło: ŁW/RCL
