– DPLiF nie będzie udzielało odpowiedzi na zniuansowane kwestie dotyczące sposobu postępowania farmaceuty, który w tym zakresie jest ekspertem i powinien działać w sposób zgodny z jego wiedzą, umiejętnościami i doświadczaniem zawodowym – można przeczytać w odpowiedzi Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia.
A pytanie Naczelnej Izby Aptekarskiej dotyczyło wyliczenia ilości leku do wydania pacjentowi z uprawnieniem IB, któremu na recepcie przepisano lek w postaci żelu z dawkowaniem „3 x 3 cm cienka warstwa”. NIA wskazała, że w taki sposób dawkowania wskazuje ChPL, jednak problemem jest brak możliwości wyliczenia ilości leku w zadanym okresie czasu. ChPL nie wskazuje bowiem ile gramów leku zawiera 3 cm żelu (czytaj również: Ministerstwo nie chce już odpowiadać na pytania farmaceutów o recepty…).
– DPLiF informuje, że nie odpowie NRA na tak postawione pytanie. Do wyobrażenia jest niemal nieograniczona liczba wariantów przedmiotowych zapisów determinowana wprost kreatywnością osoby wystawiającej. Jeżeli NRA oczekuje, że DPLiF przedstawi w każdym z tych wariantów gotowy przepis w jaki sposób farmaceuta ma postępować, to jest to oczekiwanie, które z oczywistych względów nie może zostać spełnione – pisze resort zdrowia.
Jednocześnie wskazuje, że w przypadku specyficznych preparatów, jak kremy, czy maści, wskazano wyraźnie w rozporządzeniu, że jeżeli ze względu na specyfikę podawania tych preparatów standardowe wskazanie sposobu dawkowania nie jest możliwe, to recepta powinna być honorowana jeżeli przynajmniej wskazano częstotliwość stosowania.
– Nie uczynienie powyższym wymogom (przynajmniej jednemu z nich) w zasadzie powinno skutkować odmową realizacji recepty, jako wystawionej w sposób niezgodny z wymaganiami – twierdzi DPLiF.
Źródło: ŁW/WOIA
