Tag: URPL

Z dniem 30 czerwca zakończył się okres przejściowy dotyczący wymogów, jakie muszą spełniać reklamy wyrobów medycznych. Od 1 lipca zabronione jest wykorzystywane w nich wizerunku i autorytety lekarzy, ...

Od 20 czerwca lek Betadine VAG można kupić w aptece bez recepty. Preparat zawiera jako substancję czynną jodowany powidon. Stosuje się go dopochwowo w przypadku zakażeń pochwy. Prezes URPL decyzję o z...

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych opublikował komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia w sprawie zwiększonego ryzyka gruźlicy u pacjentów otrzymujących pralsetynib.

Nie należy stosować wody do wstrzykiwań w ampułkach dołączonych do opakowania z produktem leczniczym Simulect 20 mg. Komunikat w tej sprawie wydał producent leku w porozumieniu z EMA i URPL. W czym pr...

Firma Janssen-Cilag International w porozumieniu z Europejską Agencją Leków oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydała komunikat w sprawie związk...

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przypomina, że od 1 kwietnia obowiązuje suplement 11.1 do jedenastego wydania Farmakopei Europejskiej. Jakie...

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych podpisał Porozumienie o współpracy z Agencją Leków i Wyrobów Medycznych w Mołdawii (AMDM) będące kontynuacją wielole...

Ze względu na zawartość lidokainy, po domięśniowym podaniu leku mogą wystąpić zdarzenia niepożądane, takie jak reakcje anafilaktyczne oraz zdarzenia sercowo-naczyniowe. Dlatego do druków informacyjnyc...

Firma Novartis w porozumieniu z Europejską Agencją Leków i Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformowała o śmiertelnych przypadkach ostrej niewydo...

Minister Zdrowia wydał komunikat, w którym informuje o uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Polsce leku Hydroxychloroquin Adamed - odpowiednika leku Plaquenil. Równolegle Urząd Rejestracji...