Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą kilkanaście serii leku Febrisan w postaci proszku musującego. Przyczyną jest wada jakościowa dotyczącą występowania mikrouszkodzeń w strukturze...
27 marca 2021
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu dwie serie leki roślinnego Silimax. Przyczyną jest stwierdzenie nieprawidłowości dotyczącej oznakowania opakowania numerem serii. ...
11 marca 2021
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu leki Formoterol Easyhaler i Bufomix Easyhaler - oba stosowane przez pacjentów chorujących na astmę. Przyczyną jest Rapid Alert klasy II, jaki GIF otrzy...
4 marca 2021
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu wszystkie serie, wszystkich wielkości opakowań leku Nitroxolin Forte. Przyczyną jest stwierdzenie w substancji czynnej mutagennego zanieczyszczenia w ...
26 lutego 2021
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu trzy serie leku Hemkortin-HC. Przyczyną jest stwierdzenie błędnych informacji umieszczonych na opakowaniu bezpośrednim, dotyczących mo...
19 lutego 2021
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serię leku Biodacyna. Przyczyną jest uzyskanie wyniku poza specyfikacją w parametrze „barwa” w programie ciągłego badania stabilności.
28 stycznia 2021
Redakcja mgr.farm
Stwierdzenie zanieczyszczenia mikrobiologicznego jest przyczyną wycofania dwóch serii leku Zerbaxa przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Wadę wykryto w siedmiu seriach, które nie zostały zwolnio...
17 grudnia 2020
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu jedną serię kropli Tramal w opakowaniach po 10 ml. Przyczyną jest wada jakościowa dotycząca opakowań zewnętrznych.
11 grudnia 2020
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu produkt leczniczy Triderm pochodzący z importu równoległego. Przyczyną jest błędna informacja na opakowaniu dotycząca miejsca przepako...
30 października 2020
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię leku Lisinoratio 5, 5 mg, tabletki. Powodem jest możliwość zanieczyszczenia serii ibuprofenem.
19 października 2020
Redakcja mgr.farm