REKLAMA
wt. 28 stycznia 2020, 12:08

Oznaczenie ważności e-recepty na 365 dni obowiązkowe w części graficznej [AKTUALIZACJA]

Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia przygotowało materiał informacyjny dotyczący e-recept ważnych 365 dni. CSIOZ przypomina też o przepisach dotyczących ważności e-recept w zależności od rodzaju leków, jakie się na nich znajdują.

Informacja o ważności e-recepty przez 365 dni musi znaleźć się w jej części graficznej (fot. CSIOZ)
Informacja o ważności e-recepty przez 365 dni musi znaleźć się w jej części graficznej (fot. CSIOZ)

Recepty na 365 dni są przyczyną coraz większej liczby problemów, jakie mają z nimi lekarze, farmaceuci i pacjenci (czytaj więcej: Problemy z e-receptami na 365 dni. Farmaceuci zdezorientowani…). Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia przygotowało materiał pokazujący jak wygląda prawidłowo wystawiona e-recepta na tak długi okres. Jednocześnie w miniony piątek opublikowano informacje o aktualizacji transformaty pomocniczej dotyczącej e-recept na 365 dni. Okazuje się, że w komunikacie z 20 grudnia ubiegłego roku, w niewłaściwym miejscu umieszczono informację „data do” w szablonie e-recepty.

Więcej na temat problemów z e-receptą znajdziesz w serwisie rx.edu.pl.

– Przypominamy, że zgodnie z par.11 ust. 2 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 kwietnia 2018 r. w sprawie recept e-recepta jest ważna (tj. możliwa do realizacji) przez 365 dni od dnia jej wystawienia lub oznaczenia „daty realizacji od”, jeżeli w części graficznej e-recepty oznaczono „datę realizacji do” na 365 dni. W przypadku braku takiego oznaczenia – e-recepta jest ważna 30 dni. Powyższe zasady nie dotyczą e-recept na antybiotyki oraz preparaty immunologiczne, których ważność wynosi zawsze odpowiednio 7 i 120 dni – informuje CSIOZ.

AKTUALIZACJA

28 stycznia Ministerstwo Zdrowia opublikowało komunikat, który w istotny sposób zmienia treść informacji CSIOZ.

– Informujemy, że wskazanie przez osobę uprawnioną 365-dniowej ważności e-recepty, przy jednoczesnym prawidłowym oznaczeniu na niej innych elementów, umożliwia realizację e-recepty w ww. czasie, nawet jeżeli ww. oznaczenie widnieje jedynie w jednej z warstw e-recepty, np. tylko w jej warstwie technicznej napisało Ministerstwo Zdrowia w komunikacie opublikowanym 28 stycznia (czytaj więcej: Znów zamieszanie z receptami na 365 dni. Ministerstwo zmienia interpretację… )

Wyjątki i inne przepisy

Zgodnie ze zmianą rozporządzenia w sprawie recept od dnia 1 stycznia 2020 roku poniżej wskazujemy termin ważności elektronicznej recepty. Od dnia 1 stycznia 2020 roku termin ważności e-recepty nie może przekroczyć:

1. 30 dni od daty wystawienia lub naniesionej daty realizacji od dnia

  • na recepcie w wersji papierowej osoba uprawniona może zapisać leku na okres 120 dniowej kuracji
  • na recepcie w postaci elektronicznej osoba uprawniona może zapisać lek na okres 360 dni kuracji, natomiast osoba realizująca receptę wydaje jednorazowo na 180 dni kuracji.

2. 7 dni od daty wystawienia lub naniesionej daty realizacji od dnia dla recept na antybiotyki do stosowania wewnętrznego lub parenteralnego. Zaordynowana ilość leku powinna zostać wydana w terminie 7 dni ważności recepty z uwzględnieniem jednorazowego wydania na 180 dni.

3. 120 dni od daty wystawienia na produkty lecznicze i środki spożywcze specjalnego przeznaczenia sprowadzane w ramach importu docelowego oraz na produkty immunologiczne wytwarzane indywidualnie dla pacjenta.

4. 365 dni od daty wystawiania lub naniesionej daty realizacji od dnia, dla recept elektronicznych, na których osoba uprawniona oznaczyła, że recepta taka ważna jest na 365 dni. Okres terapeutyczny, na jaki lekarz może zaordynować leku dla takiej recepty wynosi 360 dni. Realizacja recepty następuje z uwzględnieniem możliwości jednorazowego wydania leku na okres 180 dni.

Dla tak wystawionej e-recepty znajduje zastosowanie Art. 96a ust 7austawy Prawo Farmaceutyczne, który wskazuje, iż przy realizacji recepty po upływie 30 dni od daty wystawienia lub daty realizacji do dnia należy odliczyć ilość leku jaka zostałaby użyta w okresie, który upłynął. Biorąc pod uwagę Komunikat Ministra Zdrowia z dnia 28 listopada 2019 r. takie odliczenia dokonywane jest tylko przy pierwszej realizacji, gdy nastąpiła ona po upływie terminu, o którym powyżej (czytaj więcej: WAŻNE: Odliczanie ilości leku z e-recepty tylko przy pierwszej realizacji).

Jeżeli ilość leku wyliczona do wydania nie zawiera się w pełnym opakowaniu to wydawana ilość zaokrąglamy w górę do najmniejszego opakowania tego leku z wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w Polsce. Jeżeli najmniejszym opakowaniem tego leku jest opakowanie spoza wykazu leków refundowanych wydajemy je pełnopłatnie (czytaj więcej: Ministerstwo o zaokrąglaniu ilości wydawanego leku. Pacjent zawsze pokrzywdzony…). Natomiast jeżeli najmniejszym z wykazu jest opakowanie znajdujące się w wykazie leków refundowanych to wydajemy je za odpłatnością określoną na e-recepcie, przez osobę, która wystawiła e-receptę.

5. 30 dni od daty wystawienia dla recept na środki odurzające i substancje psychotropowe oraz preparaty zawierające te środki i substancje (grupy II-N, IIIP i IV-P):

  • na recepcie w wersji papierowej osoba uprawniona może zapisać lek na okres 90 dniowej kuracji
  • na recepcie w postaci elektronicznej osoba uprawniona może zapisać lek na okres 360 dni kuracji, natomiast osoba realizująca receptę wydaje jednorazowo na 180 dni kuracji (czytaj więcej: Kolejna zmiana w sprawie recept na środki odurzające…).

6. Recepty wystawiane przez pielęgniarki i położne ważne są w analogicznych terminach jak powyższe. Natomiast okres na jaki osoba uprawniona może zapisać leku na jednej e-recepcie wynosi 180 dni kuracji wyliczone na podstawie dawkowania i ilości zaordynowanego leku.

Źródło: ŁW/CSIOZ

Wynalazca plastrów nikotynowych: Całe życie zastanawiałem się, dlaczego ludzie palą!

4 czerwca 202414:01

Historia pełna jest inspirujących opowieści o ludziach, którzy poświęcili swoje życie i karierę na rzecz tego, co kochali najbardziej – pomocy innym. Jedną z takich osób był Murray Elias Jarvik, amerykański psychofarmakolog i naukowiec, współtwórca plastrów nikotynowych. Z okazji Światowego Dnia bez Papierosa przypominamy jego niezwykłą sylwetkę.

[Artykuł sponsorowany]

Murray Jarvik urodził się 1 czerwca 1923 r. w Nowym Jorku. Ukończył m.in. Uniwersytet Kalifornijski w San Francisco. Przez całe życie cierpiał na problemy z sercem. Jego kłopoty zdrowotne rozpoczęły się od ciężkiego przypadku gorączki reumatycznej, gdy miał 12 lat. Później w wieku 28 lat zachorował na polio, a w 1992 r. zdiagnozowano u niego raka płuc. Nowotwór udało się wyleczyć.1,2

W całej tej historii warto wspomnieć, że naukowiec nigdy nie palił papierosów. W trakcie licznych pobytów w szpitalach obserwował jednak pacjentów, którzy zmagali się z nałogiem i objawami odstawienia papierosów. To wtedy w jego głowie zrodził się pomysł na inny, bezpieczniejszy sposób dostarczania nikotyny do organizmu, który zniweluje chęć sięgania po papierosa u osób, które powinny natychmiast wyjść z nałogu.1,2 Motywacji do działania dostarczała mu również żona, nałogowa palaczka.1

Nikotyna w terapii leczenia uzależnienia

Murray Jarvik rozpoczął badania nad wchłanianiem nikotyny przez skórę i jej wpływem na organizm ludzki od obserwowania rolników zajmujących się zbieraniem tytoniu. Nie mógł jednak uzyskać zgody na prowadzenie badań na pacjentach. W końcu wraz ze swoim kolegą z Uniwersytetu Kalifornijskiego, Jedem Rosem, zaczęli prowizoryczne plastry testować na sobie. Po latach, w jednym z wywiadów Javik wspominał: „Nałożyliśmy tytoń na skórę i czekaliśmy, co się stanie. Nasze tętno wzrosło, zaczęła skakać adrenalina, to wszystko przytrafia się palaczom”. 4

Badania Jarvika i Rose doprowadziły do wynalezienia plastra nikotynowego na początku lat 90. Sześć lat później Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła ich sprzedaż jako leku bez recepty. Murray Jarvik dożył później starości. Zmarł 8 maja 2008 roku w wieku 84 lat.2

Plaster nikotynowy dzisiaj

Plaster nikotynowy dziś jest szeroko stosowany jako podstawowy element Nikotynowej Terapii Zastępczej. Dostarcza on nikotynę bezpośrednio przez skórę do organizmu, aby złagodzić potrzebę zapalenia papierosa i stopniowo rzucić palenie. Działa do 16 godzin i – w przeciwieństwie do papierosów czy e-papierosów – nie zawiera tysięcy substancji kancerogennych.5

Co warto zapamiętać na temat Nikotynowej Terapii Zastępczej?

• Nikotynowa Terapia Zastępcza to najlepiej przebadana farmakologiczna forma wsparcia rzucania palenia: ponad 150 badań klinicznych 6, w trakcie których przebadano około 65 tysięcy pacjentów 7, badania dostępne w Cochrane Library.

• NTZ to jedyna, dostępna bez recepty, terapia rekomendowana przez WHO (Essential Medicines List). Na liście znajdują się zarówno plastry, gumy, tabletki, jak i spray.3

• NTZ zwiększa szansę na rzucanie palenia o 50% do 60%.8

• Jednoczesne stosowanie plastra nikotynowego i innego rodzaju NTZ (szybko działającego, np. guma do żucia, tabletka do ssania, spray) zwiększa o 15% do 36% prawdopodobieństwo, że dana osoba rzuci palenie, niż gdyby użyła tylko jednego rodzaju produktu NTZ.7

• NTZ może być używana w grupach pacjentów ze szczególnymi potrzebami (kobiety w ciąży i karmiące piersią pod nadzorem lekarza10, pacjenci z chorobami serca i po przebytym zawale11, pacjenci z chorobami układu oddechowego, w tym POChP12, pacjenci z innymi uzależnieniami np. od alkoholu13.

Dowiedz się więcej na temat produktów Nikotynowej Terapii Zastępczej.

Literatura

  1. Weber, Bruce (2008-05-13). „Murray Jarvik, 84, Whose Research Helped Lead to Nicotine Patch, Dies”New York Times. Retrieved 2008-05-26.
  2. Wikipedia. Dostep 21.05.2024 r. https://en.wikipedia.org/wiki/Murray_Jarvik
  3. WHO model list of essential medicines – 22nd list, 2021, 30 September 2021, WHO/MHP/HPS/EML/2021.02, dostęp https://www.who.int/publications/i/item/WHO-MHP-HPS-EML-2021.02, 21.05.2024 r.
  4. Obituary: Murray E. Jarvik, 84, UCLA pharmacologist, nicotine patch inventor, dostęp: https://www.uclahealth.org/news/release/obituary-murray-e-jarvik-84-ucla-pharmacologist-nicotine-patch-inventor
  5. Edyta Budzyńska, Stefanie Sielemann, Jarosław Puton, Alexander L.R.M. Surminski, Analysis of e-liquids for electronic cigarettes using GC-IMS/MS with headspace sampling, Talanta, Volume 209, 2020, 120594, ISSN 0039-9140, https://doi.org/10.1016/j.talanta.2019.120594.
  6. SteadL.F., PereraR., BullenC. et al. Nicotinereplacementtherapyfor smoking cessation// CochraneDatabase Syst. Rev. 2012. Issue11.
  7. Hartmann‐BoyceJ, ChepkinSC, YeW, BullenC, Lancaster T. Nicotinereplacementtherapyversus controlfor smoking cessation. CochraneDatabase of SystematicReviews2018, Issue5.
  8. W porównaniu do pacjentów otrzymujących placebo lub bez leczenia za Hartmann‐Boyce J, Chepkin SC, Ye W, Bullen C, Lancaster T. Nicotine replacement therapy versus control for smoking cessation. Cochrane Database of Systematic Reviews 2018, Issue 5. Art. No.: CD000146. DOI: 10.1002/14651858.CD000146.pub5.
  9. Lindson N, et al. Different doses, durations and modes of delivery of nicotine replacement therapy for smoking cessation. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Apr 18;4(4):CD013308.
  10. Bała,Cedzyńska i in. Wytyczne leczenia uzależnienia od nikotyny. Rekomendacje, 2022. https://nil.org.pl/uploaded_files/art_1653901298_wytyczne-zun.pdf
  11. McRobbie H, Hajek P. Nicotine replacement therapy in patients with cardiovascular disease: guidelines for health professionals. Addiction. 2001 Nov;96(11):1547-51.
  12. Ellerbeck EF, Nollen N, Hutcheson TD, Phadnis M, Fitzgerald SA, Vacek J, Sharpe MR, Salzman GA, Richter KP. Effect of Long-term Nicotine Replacement Therapy vs Standard Smoking Cessation for Smokers With Chronic Lung Disease: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2018 Sep 7;1(5):e181843. 
  13. Pharmacological Options for Smoking Cessation in Heavy-Drinking Smokers – PubMed (nih.gov).

    Jak oceniasz artykuł?

    Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

    Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

    20 komentarzy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

    to kiedy ta abolicja dla e-recept? :)
    Abolicja dotyczy przestępców!!! A my nimi nie jesteśmy. Należy używać terminu "vacatio legis"
    Czy w punkcie 5 nie ma błędu? Leki Rpw przecież maksymalnie na 90dni stosowania. Czy coś się zmieniło? Czy może po pracy atu tego nie uwzględniono?
    To samo chciałem napisać. Myślę że po raz kolejny ktoś nas wprowadza w błąd. Rpw jest tylko na 90 stosowania.
    Błąd rzeczą ludzką. Najważniejsze żeby odpowiednio szybko go poprawić, zanim osoby wzorujące się na opinii portali fachowych podłapią i zapamiętają.
    Znowu brzydko mówiąc jełop zrobił opracowanie. Bo ta informacja dotyczy tylko grup IIN oraz IIIP i IVP
    Punkt 5 poprawiony. Niestety pochodził on z materiału źródłowego CSIOZ - tego nie jesteśmy w stanie poprawić.
    W mojej opinii w punkcie 5 nadal jest błąd...po pierwsze powinno być od daty wystawienia lub daty "realizacji od" zgodnie z ostatnią interpretacją MZ. Po drugie papierowa na 120 dni. Termin realizacji od daty wystawienia i 90-dniowy okres dotyczy tylko grup I-N i II-P...proszę o komentarz.
    Dalej jest źle: "Przy okazji krótkie przypomnienie dotyczące zasad wystawiania recept na leki psychotropowe i narkotyczne: e-recepta: narkotyk – można wypisać na 90 dni; recepta ważna 30 dni, brak możliwości podania daty realizacji; psychotrop – można wypisać na 360 dni, jednorazowe wydanie na maksymalnie 180 dni. Recepta ważna 30 dni, data realizacji*?. recepta papierowa: narkotyk – jw. psychotrop – można wypisać i wydać na 120 dni; recepta ważna 30 dni, data realizacji*? *- według odpowiedzi uzyskanej z Ministerstwa Zdrowia obowiązujący od 7 września br. art. 96a ust. 7 pkt 4 nie zabrania wystawiania i realizacji recept na leki psychotropowe z grup III-P i IV-P ze wpisaną późniejszą niż data wystawienia – datą realizacji. Niemniej jednak w nowelizacji rozporządzenia zostanie to ujęte w sposób bardziej czytelny. Opracował: Konrad Okurowski"
    https://rx.edu.pl/2019/12/23/leki-psychotropowe-i-narkotyczne-podsumowanie/
    Koleżanki, koledzy RODACY POMOŻECIE ??? Chodzi o receptę na pieluchomajtki (elektroniczną), na ile max. miesięcy lekarz może jednorazowo wypisać pieluchomajtek ??? Dziękuję z góry!!!!
    e-wniosek może być wystawiony do cyklicznej realizacji na 12 m-cy ale jednorazowo można wydać na 180 dni i w odróżnieniu od e-recepty po drugie 180 może przyjść dopiero po 180 dniach tzn. w 7 m-cu
    Nie wiem w czym problem. Mam E receptę no cały rok. Pierwszą realizuje. Następne mają termin realizacji. W lutym nie zrealizuję zakupu z sierpnia. I dobrze bo gdy sobie zrobię zapas na kilka miesięcy a trzeba zweryfikować leczenie to leki które kupiłem idą do utylizacji a to był chyba niepotrzebny wydatek. I dobrze, że nie mogę zrealizować i kupić leki na cały rok za jednym razem tylko transzami.
    Jeśli następne mają jakąś realizację to są to inne recepty.
    Czy w CSiOZ nie mają aparatów telefonicznych? Przykładowe daty dotyczą 366 dni ważności!!! Ktoś zapominaj, że w larach podzielnych przez cyfrę 4 rok jest przestępny i na przykładzie powinno być 16 marca 2021!!!
    Taka sytuacja: w części technicznej zapis, że recepta ważna 30 dni (ewidentnie data realizacji do - 30-dniowa). W częsci graficznej po prawej stronie i na wydruku pacjenta info, że "Recepta ważna 365 dni". Zgodnie z interpretacją, że w przypadku niezgodności między jedną a drugą stroną wybieramy część graficzną (365 dni) jako wiążącą tak?
    Raczej wyjaśnienia wymaga kwestia "pierwszego dnia" 1. "...nie może być zrealizowana po upływie 30dni od daty jej wystawienia ..." czyli pierwszym dniem jest dzień po wystawieniu rp. 2. " ...oznacza na 365 dni" czyli na czas od-do, czyli pierwszym dniem będzie dzień wystawienia rp. ?
    A co z odpłatnoscia recepta ważna 365 dni a po 30 dniach refundacja jest niewazna i trzeba płacić 100%
    Na stronie GOV . pl ( https://www.gov.pl/web/zdrowie/oznaczanie-na-e-recepcie-waznosci-365-dni ) mamy taki news : Oznaczanie na e-recepcie ważności 365 dni 28.01.2020 Oznaczanie na e-recepcie ważności 365 dni Informujemy, że wskazanie przez osobę uprawnioną 365-dniowej ważności e-recepty, przy jednoczesnym prawidłowym oznaczeniu na niej innych elementów, umożliwia realizację e-recepty w ww. czasie, nawet jeżeli ww. oznaczenie widnieje jedynie w jednej z warstw e-recepty, np. tylko w jej warstwie technicznej.