Ewa Drożdżał – Świętokrzyski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny – w komunikacie z 2 lipca porusza kwestę warunków transportu i przechowywania leków oraz wyrobów medycznych. W związku ze zbliżającym się okresem letnim przypomina o obowiązku zapewnienia w aptekach, działach farmacji szpitalnej, punktach aptecznych oraz placówkach obrotu pozaaptecznego odpowiednich warunków przechowywania tego typu asortymentu. Wskazuje, że temperatura i wilgotność zapewniane przez wspomniane placówki muszą odpowiadać warunkom określonym przez producentów lub zawartym w Farmakopei Polskiej.
WIF przypomina też o obowiązku dokładnej weryfikacji w momencie przyjmowania dostawy, warunków przechowywania oraz transportu produktów leczniczych i wyrobów medycznych, które są przedmiotem dostawy (czytaj również: WIF przypomina o kontroli temperatury przechowywania i transportu leków).
– Ponadto przypominam o konieczności monitorowania temperatury i wilgotności w pomieszczeniach, w których przechowywane są produkty lecznicze i wyroby medyczne oraz rejestrowaniu odczytów na każdej zmianie roboczej. W przypadku dłuższych przerw w dostawie energii elektrycznej, kierownik placówki ma obowiązek zapewnienia odpowiednich warunków przechowywania produktów leczniczych termolabilnych – informuje Ewa Drożdżał.
Podkreśla jednocześnie, że w sposób szczególny należy zwracać uwagę na warunki przechowywania produktów leczniczych termolabilnych m.in. insuliny, szczepionki, część leków w sprayu, antybiotyków czy pasków diagnostycznych (czytaj również: Uwaga na leki w trakcie upałów! Wysoka temperatura może zmienić ich działanie…).
– W czasie ich wydawania z apteki farmaceuci powinni informować pacjentów o właściwym przechowywaniu i transporcie oraz wydawać ww. produkty lecznicze w opakowaniach termoizolacyjnych. Ważne jest również przekazanie pacjentowi informacji, gdy przyjmowany przez niego lek może spowodować fototoksyczne lub fotoalergiczne reakcje skórne, aby mógł zabezpieczyć skórę przed ekspozycją na promienie słoneczne – informuje Świętokrzyski WIF (czytaj więcej: Leki, które nie lubią słońca).
Raportowanie braków leków
Jednocześnie w komunikacie z 6 lipca Świętokrzyski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny przypomina o obowiązkach apteki wynikających z art. 95a ustawy Prawo farmaceutyczne. A mówi on, że w przypadku gdy podmiot prowadzący aptek, punkt apteczny lub dział farmacji szpitalnej, nie może wykonać obowiązku zapewnienia dostępu do:
- produktu leczniczego wydawanego na receptę,
- środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, o których mowa w wykazie określonym w art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych
jest obowiązany w ciągu 24 godzin poinformować o tym za pośrednictwem ZSMOPL właściwego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, który ustala przyczyny braku tego dostępu (czytaj również: GIF: pamiętajmy o obowiązku raportowania braków produktów leczniczych).
– Dane dotyczące utrudnionego dostępu do produktów leczniczych pozwalają na rzeczywistą ocenę sytuacji lekowej w kraju oraz są niezwykle istotne w kontekście dostępności produktów leczniczych dla pacjentów – informuje Świętokrzyski WIF.
W związku z tym Ewa Drożdżał przypomina o obowiązku rzetelnego i systematycznego raportowania danych dotyczących braku dostępu do produktów leczniczych.
Źródło: ŁW/WIF w Kielcach
