Tag: EMA

Nerkowa kwasica kanalikowa i ciężka hipokaliemia to niektóre z działań niepożądanych związanych z długotrwałym stosowaniem leków zawierających kodeinę i ibuprofen. Producent jednego z nich wydał właśn...

Niedawno Europejska Agencja Leków potwierdziła, że leki biopodobne mogą być stosowane zamiennie z lekami referencyjnymi. Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów...

Europejska Agencja Leków potwierdza, że leki biopodobne zatwierdzone w Unii Europejskiej mogą być stosowane zamienne z lekami referencyjnymi lub biorównoważnymi lekami biopodobnymi (biosymilarami). To...

Europejska Agencja Leków (EMA) podjęła decyzję dotycząca podawania czwartej dawki szczepionki przeciw koronawirusowi. Jej użycie zarekomendowała więc osobom w wieku 80 i więcej lat.

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) EMA zatwierdził zwiększenie produkcji szczepionki Vaxzevria (wcześniej AstraZeneca).

Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła w miniony czwartek, że lek Paxlovid, opracowany przez firmę Pfizer, może być stosowany w państwach należących do Unii Europejskiej na wczesnym etapie po stwierd...

Szczepionka opracowana przez firmę Novavax uzyskała we wtorek, 20 grudnia, pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE. Jest to piąty preparat przeciw COVID-19, który otrzymał od Komisji Europejskiej zi...

Według brytyjskiego dziennika “The Telegraph”, farmaceutyk o nazwie Paxlovid ma zmniejszać ryzyko hospitalizacji oraz zgonu u osób zakażonych nawet o 89%.

Europejska Agencja Leków (EMA) podjęła pozytywną decyzję dotyczącą rekomendacji szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci z przedziału wiekowego 5-11 lat. Informację tę podał prezes Urzędu Rejestracji Pro...

Europejska Agencja Leków (EMA) otrzymała od firmy Novavax wniosek o warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu jej szczepionki przeciwko COVID-19 o nazwie Nuvaxovid. Ocena ta ma przebiegać w przys...