Europejska Agencja Leków EMA opublikowała podsumowanie i zbiór zaleceń za rok 2019, odnoszący się do wydanych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu oraz monitorowania bezpieczeństwa leków stosowanych u ...
Z danych Głównego Urzędu Statystycznego wynika, że na koniec 2018 roku w Polsce funkcjonowały aż 342 przedsiębiorstwa, które zajmują się wytwarzaniem leków. Oczywiście w większości produkują one równi...
Z raportu Narodowego Instytutu Zdrowia, o którym informują belgijskie media, wynika w ciągu ostatnich 10 lat liczba osób zażywających opioidowe leki przeciwbólowe w tym kraju, wzrosła o 56 proc. ...
Redakcja mgr.farm
Wprost.pl pisze, że brytyjski sąd ukarał szpital grzywną w wysokości 45 tys. funtów za to, że w ramach badań klinicznych podano starszej kobiecie chorującej na białaczkę 5-krotnie wyższą dawkę leku. P...
13 grudnia 2019
Redakcja mgr.farm
Zdaniem ministra zdrowia przy podejmowaniu decyzji o tym, czy sfinansować ratunkowy dostęp do leku, stroną postępowania jest tylko szpital, który wnioskuje o leczenie. Jednak Rzecznik Praw Obywatelski...
4 grudnia 2019
Redakcja mgr.farm
Drobnokomórkowy rak płuc to najbardziej agresywny typ nowotworu płuc. Do tej pory lekarze mieli do dyspozycji jedynie chemioterapeutyki i radioterapię, ale kwalifikowało się do nich zaledwie 20 proc. ...
2 grudnia 2019
Redakcja mgr.farm
Amerykańska FDA zatwierdziła lek baloxavir marboxil. Będzie stosowany u osób z wysokim ryzykiem wystąpienia powikłań pogrypowych. To pierwszy środek, który hamuje enzym niezbędny do replikacji wirusa....
14 listopada 2019
Redakcja mgr.farm
Komisja Europejska dopuściła produkt Tecentriq® (atezolizumab) do stosowania w skojarzeniu z chemioterapią w leczeniu początkowym osób z rozległym rakiem drobnokomórkowym płuca. Tak ogłosiła Grupa Roc...
17 września 2019
Redakcja mgr.farm
Gazeta Lekarska opisuje sprawę pomyłki lekarza, który przepisał złą dawkę leku Methotrexat. Pacjentka zmarła. Jak należałoby ukarać lekarza? Zupełnie inaczej patrzą na to sąd lekarski i prokuratura. ...
5 sierpnia 2019
Redakcja mgr.farm
Prezes URPL 2 lipca 2019 r. wydał decyzję dotyczącą zmiany kategorii dostępności Rp na OTC dla produktu leczniczego Flegamina Baby. Decyzja wejdzie w życie 1 sierpnia.
17 lipca 2019
Redakcja mgr.farm