Tag: wycofanie leku

Komitet Europejskiej Agencji Leków ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) zalecił zawieszenie zezwoleń na dopuszczenie do obrotu wszystkich leków ranitydyny w UE ze względu na niski pozi...

Niespełna miesiąc po wycofaniu z obrotu jednej z serii leku Megalia, Główny Inspektor Farmaceutyczny zabrania sprzedaży kolejnej serii tego produktu leczniczego. Przyczyna jest taka sama jak poprzedni...

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu cztery serie leku Montelukast Bluefish w dawce 5 mg. Przyczyną jest błędne oznaczenie na opakowaniu, wskazujące, że jest on przeznaczony dla dzieci w w...

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu na terenie całego kraju serię leku Ebetrexat 20 mg/ml. Przyczyną są wyniki Narodowego Instytutu Leków stwierdzające brak spełnienia wy...

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu jedną serię preparatu Megalia. Przyczyną jest niespełnianie wymagań jakościowych w zakresie czystości mikrobiologicznej.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał cztery decyzje wstrzymujące w obrocie leki zawierające octan uliprysalu w dawce 5 mg. Ulipristal Alvogen, Ulimyo, Ulipristal Acetate Gedeon Richter i Esmya nie mo...

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzje wycofujące z obrotu po jednej serii leków Saridon i Reseligo. W pierwszym przypadku powodem wycofania jest wada jakościowa. W drugim wycofanie jest efekte...

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serie leku Tetmodis, który stosuje się w chorobie Huntingtona. Co jest powodem tej decyzji?

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju kropli do nosa Sulfarinol. Przyczyną jest błąd jakościowy.

Główny Inspektor Farmaceutyczny 12 lutego wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Mitomycin Accord. Powodem jest brak możliwości rozpuszczenia proszku.