Tag: wycofanie leku
Wczoraj Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję przywracającą do obrotu wycofany dwa lata wcześniej (18 września 2018 r.) syrop Flegafortan. Przyczyną wycofania był inny zapis dawkowania leki, j...
28 stycznia 2020
Redakcja mgr.farm 
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu pięć serii kropli do nosa Sulfarinol. Przyczyną jest stwierdzenie w próbkach archiwalnych pojedynczych zanieczyszczeń substancji czynn...
14 stycznia 2020
Redakcja mgr.farm 
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię leku Espumisan w kroplach, pochodzącą z importu równoległego. Przyczyną jest wykrycie w kilku opakowaniach ulotki innego ...
11 stycznia 2020
Redakcja mgr.farm 
Na początku grudnia posłanka Marcelina Zawisza wystosowała do Ministra Zdrowia interpelację dotyczącą m.in. rozwiązań legislacyjnych dotyczących wycofania leków z obrotu z poziomu pacjenta. Wiceminist...
9 stycznia 2020
Redakcja mgr.farm 
Główny Inspektor Farmaceutyczny uchylił swoją wcześniejszą decyzją dotyczącą wycofania z obrotu na terenie całego kraju leku Lecalpin 10 mg pochodzącego z Holandii. Importer równoległy dostarczył doku...
7 stycznia 2020
Redakcja mgr.farm 
Spasmolina, Andepin i Kalium effervescens bezcukrowy to leki firmy Synteza, które Główny Inspektor Farmaceutyczny przywrócił do obrotu. Konkretne ich serie zostały wycofane w kwietniu 2019 r, po tym j...
18 grudnia 2019
Redakcja mgr.farm 
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu na terenie całego kraju 15 serii leku Riflux. Przyczyną jest wniosek podmiotu odpowiedzialnego w związku z potwierdzeniem obecności za...
5 grudnia 2019
Redakcja mgr.farm 
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał 6 decyzji wycofujących z obrotu kilkanaście serii produktu leczniczego Debridat, pochodzącego z importu równoległego. Kilka dni wcześniej wycofano ten sam lek prz...
25 listopada 2019
Redakcja mgr.farm 
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu jedną serię leku Apra-swift 30 mg. Przyczyną jest błędny nadruk dawki produktu leczniczego na jednej ze ścianek opakowania......
21 listopada 2019
Redakcja mgr.farm 
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju lek Debridat, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej. Powodem wycofania jest ryzyko obecności ciała obcego w produkcie. ...
20 listopada 2019
Redakcja mgr.farm