Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu jedną serię produktu Symbella - doustnej antykoncepcji hormonalnej. Przyczyną jest niespełnianie przez preparaty wymagań dotyczących u...
25 września 2019
Redakcja mgr.farm
Lek jest pod stałą kontrolą na każdym etapie wytwarzania i dystrybucji. Produkty lecznicze są bezpieczne, a leki generyczne są tańsze i równie skuteczne, jak te oryginalne, droższe. System produkcji i...
Wśród produktów z ranitydyną, które GIF wstrzymał w obrocie, znajduje się również pięć leków Polpharmy. Polski koncern odniósł do tej sytuacji. Uspokaja, że nie ma dowodów na zanieczyszczenia tych pro...
20 września 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał aż 11 decyzji wstrzymujących w obrocie takie leki jak Riflux, Ranigast, Ranic, Raniberl Max czy Solvertyl. Wszystkie zawierają substancję czynną ranitydynę. Przyc...
19 września 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu produkt leczniczy bivaVera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l - roztwór do dializy otrzewnowej. Przyczyną jest potencjalna wada jako...
17 września 2019
Redakcja mgr.farm
Na początku tygodnia Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu jedną serię leku Ibufen dla dzieci Forte o smaku truskawkowym. Przyczyną jest nieprawidłowa zawartość ibuprofenu ...
13 września 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu jedną serię leku Ibufen dla dzieci Forte o smaku truskawkowym. Przyczyną jest nieprawidłowa zawartość ibuprofenu w syropie....
10 września 2019
Redakcja mgr.farm
W rozmowie z portalem pb.pl prezes Kamsoftu, Zygmunt Kamiński przyznał, że problem wadliwych leków najbardziej dotyka pacjentów. Mimo szybkiej reakcji GIF, informacje o wycofaniach trafiają do nich na...
4 września 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu jednej serii leku Benzacne 10%. To popularny żel przeciwtrądzikowy. Przyczyną wycofania jest wada tubki leku.
30 sierpnia 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu serię leku Zolaxa Rapid. Przyczyną jest niespełnianie wymogów dotyczących zawartości substancji czynnej w tabletce.
29 sierpnia 2019
Redakcja mgr.farm