Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał 13 decyzji dotyczących wycofania różnych leków zawierających fenspiryd. Wszystkie one zostały wstrzymane w obrocie już w połowie lutego. O tym, że lek nie wróci j...
22 sierpnia 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu serię leku Curatoderm. Preparat stosowany jest w leczneniu łagodnej lub umiarkowanej postaci łuszczycy plackowatej. Przyczyną wycofani...
21 sierpnia 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu dwie serie leki do nebulizacji BDS N w stężeniu 0,25mg/ml. Przyczyną jest otrzymanie wyników poza specyfikacją w zakresie zawartości s...
20 sierpnia 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu serię leku Thiogamma. Przyczyną jest uzyskanie wyniku niezgodnego ze specyfikacją dla parametru rozpad.
14 sierpnia 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju kolejnych serii leku BDS N. To już czwarta decyzja dotycząca tego leku w tym roku. Przyczyną wycofania jest ...
8 sierpnia 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu na terenie całej kraju trzy serii leku Clopidogrel Genoptim. Przyczyną jest umieszczenie niewłaściwej nazwy substancji czynnej na opak...
2 sierpnia 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny w dniu 1 sierpnia wydał decyzję z rygorem natychmiastowej wykonalności o wycofaniu na terenie całej Polski zawiesiny do nebulizacji Budixon Neb. Tym razem wycofano dużo...
1 sierpnia 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu Płyn Burowa firmy Amara. To produkt leczniczy będący również składnikiem służącym do wykonywania leków recepturowych. Przyczyną wycofa...
24 lipca 2019
Redakcja mgr.farm
Polfa Tarchomin S.A. podjęła decyzję o wycofaniu trzech partii płynu Tarvit żelazo. Powodem jest nieszczelna zakrętka butelki.
19 lipca 2019
Redakcja mgr.farm
Produkty lecznicze Andepin, Folacid, Kalium effervescens, Spasmolina, Tramadol Synteza i Vitaminum A+E Synteza wracają do aptek. Główny Inspektor Farmaceutyczny uchylił swoją decyzję z 26 kwietnia, do...
Redakcja mgr.farm