Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu serii nieswoistej szczepionki bakteryjnej Polyvaccinum mite, krople do nosa, zawiesina.
18 lipca 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał na terenie całej Polski serie produktu leczniczego BDS N. To już kolejne wycofanie tego leku w tym miesiącu. Przyczyną jest zanieczyszczenie substancji czynnej....
17 lipca 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu na terenie całego kraju dwie wielkości opakowań kropli do oczu Rozaprost Mono. Przyczyną jest przekroczenie zawartości substancji pokr...
15 lipca 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu na terenie całego kraju zawiesiny do nebulizacji BENODIL. Wycofanie obejmuje różne serie i dawki leku.
11 lipca 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu na terenie całego kraju zawiesinę do nebulizacji. W produkcie Budixon Neb stwierdzono przekroczony limit specyfikacji.
4 lipca 2019
Redakcja mgr.farm
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował przypomnienie na temat tego, że nie wolno stosować Mucofluidu (Mesnum) u dzieci poniżej 2. roku życia. P...
3 lipca 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu lek BDS N w dwóch dawkach. To już kolejne wycofanie produktu leczniczego z budesonidem w ostatnim czasie. Tym razem powodem jest przek...
2 lipca 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu na terenie całego kraju lek Asanix. Jest on stosowany w leczeniu choroby Parkisona. Przyczyną wycofania jest wada jakościowa dotycząca...
30 czerwca 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny 27 czerwca podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Benodil (Budesonidum). To popularna zawiesina do nebulizacji. Co jest przyczyną wycofania leku?...
28 czerwca 2019
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu 3% roztwór kwasu borowego firmy Amara, wykorzystywanego jako surowiec do wykonywania leków recepturowych. Przyczyną wycofania jest bra...
21 czerwca 2019
Redakcja mgr.farm