REKLAMA
Magazyn mgr.farm

Ministerstwo Zdrowia chce polubownie rozwiązać kwestię dyżurów aptek…

22 stycznia 2020 08:02

Czy będzie pionizacja inspekcji farmaceutycznej? Jak Ministerstwo Zdrowia chce rozwiązać problem dyżurów aptek? W jaki sposób resort zdrowia wykorzystuje dane ze ZSMOPL? Na te pytanie odpowiedzi udzielił niedawno wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski…

Wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski wyjaśnia przyczyny braku leków w aptekach (fot. MZ)
Braki leków wynikają m.in. z modelu dystrybucji i działań czy to hurtowni farmaceutycznych czy producentów leków (fot. MZ)

W obszernym wywiadzie udzielonym serwisowi Puls Farmacji, wiceminister Maciej Miłkowski odpowiedział na wiele pytań nurtujących środowisko farmaceutyczne. Odniósł się między innymi do kwestii dyżurów aptek, za które obecnie tego typu placówki nie otrzymują żadnego wynagrodzenia, a zmuszane są do nich uchwałami samorządu terytorialnego. Miłkowski przyznał, że resort zdrowia widzi potrzebę zamknięcia tego tematu (czytaj również: Co Naczelna Izba Aptekarska zrobiła w sprawie dyżurów aptek?).

Ale chciałbym podkreślić, że dzięki danym z DRR będziemy w stanie po raz pierwszy określić, gdzie i ile leków sprzedaje się w nocy. Mamy już pewne koncepcje rozwiązania tego problemu i finansowania dyżurów aptecznych, ale chcemy je jeszcze potwierdzić systemową analizą w ramach map potrzeb zdrowotnych. Ten temat chcielibyśmy zakończyć polubownie — tak by wszystkie strony były usatysfakcjonowane, a jednocześnie pacjenci byli zabezpieczeni – powiedział Miłkowski w rozmowie z Pulsem Farmacji.

REKLAMA

Wiceminister zdrowia przyznał jednocześnie, że dzięki podłączeniu Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL) oraz wprowadzeniu obowiązku wysyłania przez apteki Dokumentów Realizacji Recepty, resort zyskał duże, systemowe raporty na temat braków leków (czytaj również: GIF nałożył już 30 kar w oparciu o dane ze ZSMOPL).

REKLAMA

– Zestawienie danych z tych dwóch zbiorów pozwala przewidywać ryzyko pojawienia się braków leków, bo np. widzimy stałe zapotrzebowanie, wykazane przez DRR, a jednocześnie dzięki ZSMOPL z tygodnia na tydzień obserwujemy zmniejszające się stany magazynowe na poziomie hurtu bądź detalu. To pozwala nam podejmować pewne interwencje, a ZSMOPL w połączeniu z DRR zaczyna być znaczącym narzędziem analityczno-prognostycznym. Choć musimy pamiętać o tym, że ZSMOPL jest zasilany danymi pozyskiwanymi od jego użytkowników – mówi wiceminister.

Hurtownie i producenci ograniczają dostęp do leków?

Maciej Miłkowski jednocześnie wskazuje, że dzięki posiadanym danym resort zdrowia widzi pewne zjawiska ograniczania dostępności leków. Wynikają one z modelu dystrybucji i działań czy to hurtowni farmaceutycznych czy producentów leków. W rezultacie planowane są w tym zakresie zmiany, które będą procedowane we współpracy z “graczami rynkowymi” (czytaj również: GIF nie potrafi analizować danych ze ZSMOPL).

– 15 stycznia minął termin na przedstawienie przez branżę propozycji zmian w zakresie całego łańcucha dystrybucji leków. Chcemy, by był on przede wszystkim bezpieczniejszy, bardziej efektywny, ale też tańszy. Propozycje te przeanalizujemy, a jeśli uda się nam wypracować optymalny dla rynku i pacjentów model i ustalimy zasady dystrybucji, to liczę, że później wszyscy uczestnicy obrotu będą się tych reguł mocno trzymać – wskazuje wiceminister w rozmowie z Pulsem Farmacji.

Przypomina jednocześnie, że braki lub ograniczenia w dostępności leków czy to ogólnokrajowe, czy regionalne lub lokalne, są wbrew pozorom niezwykle kosztowne dla całego systemu ochrony zdrowia. Dlatego też jego zdaniem najpierw należy uporządkować kwestię dostępności, co skutecznie przełoży się na redukcję kosztów systemu opieki zdrowotnej (czytaj również: Hurtownie farmaceutyczne faworyzują sieci apteczne w dostępie do leków?).

REKLAMA

– Regularnie spotykamy się również w ramach zespołu powołanego przez ministra zdrowia i muszę przyznać, że za każdym razem podnoszonych jest od kilku do nawet kilkunastu spraw dotyczących wybranych leków, które wymagają interwencji MZ. Niestety, zgłoszeń dotyczących czasowej niedostępności leków mamy sporo — obecnie 80-100 preparatów. W tej liczbie 5-8 to niedostępność tzw. istotna, ponieważ rynek nie dysponuje odpowiednikami, które czasowo mogłyby zastąpić brakujące leki – dodaje Miłkowski.

Projekt UNF wyhamował…

Wiceminister zdrowia odniósł się również do kwestii powołania Urzędu Nadzoru Farmaceutycznego, o którym głośno jest od kilku miesięcy. Miłkowski przyznaje, że formalnie nie rozpoczęły się jeszcze prace nad jego utworzeniem. Prowadzona jest za to analiza efektywności, która ma ocenić korzyści i wady z połączenie GIF i URPL (czytaj również: Urząd Nadzoru Farmaceutycznego w 2020 roku – korzyści i zagrożenia).

– Prace są prowadzone wewnętrznie i ich efektem będzie raport dla kierownictwa resortu zdrowia, nie mogę więc na tym etapie zdradzić żadnych szczegółów – przyznaje Miłkowski.

Jednocześnie dodaje, że pomysł na UNF to nie inicjatywa MZ, a pomysł programowy Prawa i Sprawiedliwości. Zadaniem resortu będzie merytoryczne odniesienie się do tego projektu. Wskazuje jednocześnie, że jednym z elementów utworzenia Urzędu Nadzoru Farmaceutycznego było połączenie GIF z wojewódzkimi inspektoratami farmaceutycznymi. Jednak póki co taka pionizacja inspekcji nie jest przewidziana (czytaj również: Niedofinansowanie i „dualizm” poważnie obniżają skuteczność nadzoru farmaceutycznego).

– Analizując zatem potencjalne połączenie URPL i GIF w UNF, warto zastanowić się, czy jednak poprawy całego procesu nie uzyskamy poprzez efektywne skonsolidowanie nadzoru farmaceutycznego i poprawę współpracy GIF z inspektoratami wojewódzkimi – wskazuje Miłkowski.

Źródło: ŁW/Puls Farmacji

REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

3 komentarze Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Minister idiota. Jak aptekarz zamyka budę i nie ma sprzedaży to sprzedaż jest zerowa, czyli wg systemu w tym miejscu nie ma aż takiej potrzeby dyżurów. Tak jakby zlikwidować jednostkę straży, bo bardzo rzadko są pożary i wypadki. Kiedyś wystarczył dziad z rezygnacją np. 2 paczek insuliny i po tzw wzięciu na siebie była przycinka ,że starczało dyżury i inne rzeczy. Jak trzeba żyć tylko z marży to już nie jest tak wesoło.
"Ale chciałbym podkreślić, że dzięki danym z DRR będziemy w stanie po raz pierwszy określić, gdzie i ile leków sprzedaje się w nocy. Mamy już pewne koncepcje rozwiązania tego problemu i finansowania dyżurów aptecznych, ale chcemy je jeszcze potwierdzić systemową analizą w ramach map potrzeb zdrowotnych...." Nie można uzależniać kwoty finansowania dyżuru od ilości pacjentów czy wartości wydanych leków. Dlaczego lekarz, który akurat miał spokojną noc i przespał cały dyżur bierze do kieszeni 1-2 tys. zł nie ponosząc żadnych kosztów funkcjonowania placówki ?
Tak jak panowie napisali. Jak apteki w nocy zamknięte to faktycznie - zarobili całe 0. A jak lekarz z gabinetu do prywatnego idzie, potem dyżur. To wiadomo ile zarobi. I nikt się nie pyta ile osób w nocy było, czy mamy do interesu dopłacać.

Powiązane artykuły

DGP: mamy epidemię paniki, a nie koronawirusa DGP: mamy epidemię paniki, a nie koronawirusa

Mimo że Ministerstwo Zdrowia cały czas nie potwierdziło żadnego przypadku wystąpienia koronawirusa w...

Matka 2-letniego dziecka potrzebowała w nocy leku. Apteka był zamknięta… Matka 2-letniego dziecka potrzebowała w nocy leku. Apteka był zamknięta…

Mieszkanka Gorzowa Wielkopolskiego trafiła w nocy 27 grudnia do szpitala z 2-letnim dzieckiem. Musia...

Farmaceuta przekonał kolegów do kompromisu w sprawie dyżurów aptek Farmaceuta przekonał kolegów do kompromisu w sprawie dyżurów aptek

Piotr Nowicki, farmaceuta i właściciel apteki działającej na terenie Proszowic, pomógł wypracować ko...

REKLAMA

Potrzebujesz wsparcia
w znalezieniu pracownika do apteki?

Chcesz się dowiedzieć, jak możemy Ci pomóc?
Zostaw numer telefonu, skontaktujemy się z Tobą.

* Pola wymagane

Szanowni Państwo,

Pragniemy poinformować, że z dniem 25.05.2018 r. w życie weszły przepisy europejskiego rozporządzenia o ochronie danych osobowych (RODO), które nakładają na nas obowiązek dostosowania zasad świadczenia usług do nowych regulacji.

Zmianie uległy przepisy, na podstawie których przetwarzane będą dane osobowe w Serwisach prowadzonych przez farmacja.net sp. z o. o.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 Ogólnego rozporządzenia o ochronie danych z dnia 27 kwietnia 2016 r. (Dz.U.UE.L.2016.119.1) (dalej „RODO”) informujemy, iż:

  1. administratorem Pani/Pana danych osobowych jest farmacja.net spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Józefowie, adres: Piaskowa 52, 05-420 wpisana do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie, XIV Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000467979, REGON 146752729, NIP: 797-205-17-73 (dalej „Administrator”);
  2. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celu:

    1. realizacji usług świadczonych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt b) RODO (w celu wykonania umowy),

    2. przesyłania wiadomości marketingowych produktów i usług własnych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt f) RODO (prawny interes Administratora),

    3. wysyłania informacji handlowych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana),

    4. wykonywanie połączeń telefonicznych w celu marketingu bezpośredniego za pomocą urządzeń telekomunikacyjnych na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana)

  1. Odbiorcą Pani/Pana danych osobowych będą podmioty zewnętrzne przetwarzające dane w imieniu Administratora na podstawie umów powierzenia (np. hostingodawca).

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przekazywane poza Europejski Obszar Gospodarczy do Google LLC w oparciu o odpowiednie zabezpieczenia prawne, którymi są standardowe klauzule umowne ochrony danych osobowych, zatwierdzone przez Komisję Europejską.

  3. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres realizacji usług świadczonych przez Administratora oraz przez okres wynikający z przedawnienia roszczeń, praw konsumenta, prowadzenia księgowości czy innych uprawnień w tym zakresie;

  4. W związku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przez Administratora, przysługują Pani/Panu określone uprawnienia:

  1. ma Pani/Pan prawo do informacji, jakie dane osobowe dotyczące Pani/Pana przetwarzane są przez Administratora oraz do otrzymania kopii tych danych (tzw. prawo dostępu). Wydanie pierwszej kopii danych jest darmowe, za kolejne Administrator może naliczyć opłatę;

  2. jeżeli przetwarzane dane staną się nieaktualne lub niekompletne (lub w inny sposób niepoprawne) ma Pani/Pan prawo zażądać ich sprostowania;

  3. w pewnych sytuacjach może Pani/Pan zwrócić się do Administratora o usunięcie swoich danych osobowych, tj. kiedy dane przestaną być potrzebne Administratorowi do celów, o których Panią/Pana informował; kiedy cofnie Pani/Pan zgodę na przetwarzanie danych (o ile Administrator nie ma prawa przetwarzać danych na innej podstawie prawnej); jeżeli do przetwarzania doszłoby niezgodnie z prawem; albo jeśli konieczność usunięcia danych wynika z obowiązku prawnego Administratora;

  4. w przypadku, gdy Pani/Pana dane osobowe przetwarzane są przez Administratora na podstawie udzielonej zgody na przetwarzanie albo w celu wykonania umowy zawartej z Administratorem, ma Pani/Pan prawo przenieść swoje dane do innego administratora;

  5. Administrator przetwarza Pani/Pana dane osobowe m.in. w celu prowadzenia działań marketingowych dotyczących jego produktów i usług. Podstawą takiego przetwarzania jest tzw. „prawnie uzasadniony interes administratora”. W przypadku takiego przetwarzania ma Pani/Pan możliwość wyrażenia sprzeciwu. W konsekwencji Administrator przestanie przetwarzać Pani/Pana dane osobowe w opisanym wyżej celu;

  6. aby przetwarzać dane w niektórych celach związanych ze swoją działalnością Administrator poprosił Pani/Pana o zgodę. Zgoda ta może być w dowolnym momencie cofnięta w wiadomości mailowej wysłanej do Administratora. Będzie to miało ten skutek, że przetwarzanie, które dokonane zostało przed cofnięciem zgody nie przestanie być zgodne z prawem, natomiast po cofnięciu zgody Administrator nie będzie przetwarzał danych w celach, dla których zgoda była wyrażona;

  7. jeśli uzna Pani/Pan, że przetwarzane dane osobowe są nieprawidłowe, przetwarzanie jest niezgodne z prawem lub Administrator nie potrzebuje już określonych danych albo kiedy wniesie Pani/Pan sprzeciw wobec przetwarzania, może Pani/Pan także zażądać, aby przez określony, potrzebny czas (np. sprawdzenia poprawności danych lub dochodzenia roszczeń) Administrator nie dokonywał na danych żadnych operacji, a jedynie je przechowywał;

  1. ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, iż przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany (w tym w formie profilowania), jednakże nie będzie to wywoływać wobec Pani/Pana żadnych skutków prawnych lub w podobny sposób istotnie wpływać na Pani/Pana sytuację.

  3. Profilowanie danych osobowych polega na przetwarzaniu Pani/Pana danych (również w sposób zautomatyzowany), poprzez wykorzystywanie ich do oceny niektórych informacji o Pani/Panu, w szczególności do analizy lub prognozy osobistych preferencji oraz zainteresowań.

  1. podanie przez Panią/Pana danych osobowych jest warunkiem zawarcia umowy z Administratorem. Jest Pani/Pan zobowiązana do ich podania a konsekwencją niepodania danych osobowych będzie brak możliwości świadczenia usług przez Administratora.

  2. Osobą kontaktową w sprawach ochrony danych osobowych w Farmacja.net Sp. z o. o. jest Inspektor Ochrony Danych dostępny pod adresem e-mail: iod@farmacja.net.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz