REKLAMA
Magazyn mgr.farm

Farmaceutyczne Podsumowanie Roku 2019!

27 grudnia 2019 10:21

Mijający rok był niewątpliwie przełomowy dla polskiego rynku aptecznego. Byliśmy świadkami wielu dramatycznych wydarzeń i rewolucyjnych zmian, o których będą pamiętać kolejne pokolenia farmaceutów. Oto zestawienie pięciu najważniejszych tematów, którymi żył rynek apteczny w 2019 roku.

Czym żył rynek apteczny w 2019 roku? Oto filmowe Farmaceutyczne Podsumowanie Roku 2019!


Galopująca cyfryzacja w polskich aptekach

Rok 2019 to istna kumulacja informatycznych wdrożeń w systemie ochrony zdrowia. Apteki musiały podłączyć się do przynajmniej trzech nowych systemów, bez których ich dalsze funkcjonowanie byłoby niemożliwe. Już od 1 stycznia 2019 r. wszystkie musiały zgłosić gotowość do realizowania elektronicznych recept oraz wysyłania Dokumentów Realizacji Recepty. Gorączkowe podłączanie blisko 15 000 polskich aptek trwało przez ostatnie tygodnie roku 2018, a i tak nie obyło się bez problemów. Najgorsze miało jednak dopiero przyjść pod koniec 2019 roku, gdy w życie weszły zaskakujące i kontrowersyjne przepisy dotyczące e-recept ważnych 365 dni (czytaj więcej: Od 1 stycznia apteki mają obowiązek elektronicznego otaksowania recept).

Z kolei od 9 lutego wszystkie apteki musiały podłączyć się do PLMVS – Polskiego Systemu Weryfikacji Autentyczności Leków. Jego wdrożenie zostało narzucone naszemu krajowi (jak i pozostałym członkom UE) przez tzw. Dyrektywę Fałszywkową. W rezultacie wszystkie leki na receptę (oraz OTC zawierające omeprazol) wprowadzane od 9 lutego do obrotu muszą posiadać dwa zabezpieczenia chroniące ich autentyczność (kod serializacyjny oraz tzw. anti tampering device). Z kolei apteki od tej daty muszą za pomocą PLMVS sprawdzać autentyczność leków wydawanych pacjentom przez weryfikację kodów serializacyjnych. Oczywiście i tym razem nie obyło się bez problemów oraz kontrowersji. System do tej pory nie jest całkowicie sprawny, generuje wiele fałszywych „alertów” i spowalnia pracę farmaceutów. W drugiej połowie roku wprowadzono do Prawa farmaceutycznego odpowiednie przepisy sankcjonujące obowiązki wszystkich uczestników tego systemu oraz kary za niewywiązywanie się z nich. W przypadku aptek kary te wejdą w życie jednak dopiero od 1 lipca 2020 r (czytaj więcej: System PLMVS: Certyfikacja apteki niezbędna do 9 lutego 2019).

REKLAMA

Kolejnym systemem, który został uruchomiony dokładnie 1 kwietnia 2019 r., był ZSMOPL – Zintegrowany System Monitorowania Obrotem Produktami Leczniczymi. Stworzono go po to, by dostarczyć Inspekcji Farmaceutycznej i Ministerstwu Zdrowia informacji na temat przepływu leków między producentami, hurtowniami i aptekami. Dla aptek oznacza on obowiązek raportowania przynajmniej raz na dobę stanów magazynowych oraz problemów z zamówieniem leków. Obowiązek, który póki co nie skutkuje konkretnymi korzyściami dla aptekarzy (czytaj więcej: To jednak nie żart! ZSMOPL rusza 1 kwietnia. Będzie paraliż aptek?).

REKLAMA

A jeszcze pod koniec roku 2019 apteki „dopadł” kolejny system informatyczny, do którego obowiązek podłączenia pojawił się dość znienacka. Mowa oczywiście o eZWM – systemie umożliwiającym potwierdzanie uprawnień pacjenta do realizacji zleceń na wyroby medyczne od 1 stycznia 2020 r. W momencie pisania tego podsumowania nadal niewiele wiemy o kwestiach technicznych dotyczących funkcjonowania i podłączenia do eZWM. Na ten moment konieczność podłączenia do niego dotyczy aptek, które oferują swoim pacjentom refundowane wyroby medyczne (np. pieluchomajtki).


Zawiłe losy ustawy o zawodzie farmaceuty

Na początku roku 2019 na biurko ministra zdrowia trafił projekt ustawy o zawodzie farmaceuty przygotowany przez zespół ekspertów, reprezentujących różne obszary rynku aptecznego i farmaceutycznego. Niedługo po tym z resortu zdrowia odszedł jednak wiceminister Marcin Czech, który był odpowiedzialny za koordynowanie prac zespołu i przygotowanie projektu. W rezultacie w środowisku pojawiła się obawa, że dokument ten trafi do szuflady i po raz kolejny farmaceuci nie doczekają się swojej ustawy. Samorząd aptekarski zaczął więc intensywnie lobbować za kontynuacją prac nad tym projektem. Zorganizowano m.in. kampanię wizerunkową „Po Pierwsze Farmaceuta”, która miała przekonać decydentów, że warto zainwestować czas oraz środki w uporządkowanie zawodu farmaceuty. Do akcji przyłączyła się też redakcja MGR.FARM w roli patrona medialnego (czytaj więcej: WAŻNE! Rusza pierwsza w historii kampania wizerunkowa zawodu farmaceuty…). Wcześniej zorganizowaliśmy też petycję do ministra zdrowia Łukasza Szumowskiego z apelem o oddanie projektu ustawy do konsultacji publicznych. W dwa tygodnie poparło ją ponad 2300 farmaceutów, studentów farmacji i techników farmaceutycznych (czytaj więcej: Teraz Ustawa! Podpisz petycję do Ministra Zdrowia!).

W końcu po kilku miesiącach nagłaśniania tematu w mediach oraz kuluarowych spotkań resort zdrowia skierował projekt w połowie lipca do konsultacji publicznych. Dokument liczył sobie 91 stron, z czego 20 stanowiły zmiany w innych ustawach. Publicznie projekt krytykowali też lekarze, technicy farmaceutyczni i przedsiębiorcy z rynku aptecznego. W ciągu trzech tygodni wpłynęło do niego kilkaset uwag – często sprzecznych i kontrowersyjnych. Ostatecznie dopiero w październiku zmieniony projekt skierowano na posiedzenie Komitetu Stałego Rady Ministrów, który go przyjął – tuż po wyborach parlamentarnych, ale jeszcze przed zmianą na sejmowych ławach. Teraz farmaceuci niecierpliwie czekają na dalsze prace nad ustawą, która jest ich Świętym Graalem już od ponad 26 lat (czytaj więcej: NIA oburzona tym, co się dzieje z ustawą o zawodzie farmaceuty).


W Polsce wybucha kryzys lekowy

Polskie apteki już od kilku lat miały problemy z dostępem do niektórych leków. Problem narastał tak naprawdę od roku 2012 i był związany głównie z nielegalnym wywozem leków oraz działalnością tzw. mafii lekowej. W mijającym roku osiągnął on jednak poziom krytyczny, co spowodowane było pojawieniem się kolejnych przyczyn niedoboru leków na rynku (czytaj więcej: Czy w 2020 roku czeka nas kolejny kryzys i „wojna lekowa”?).

REKLAMA

Najczęściej wymienianą przyczyną braku produktów leczniczych w polskich aptekach były ich bardzo niskie ceny w stosunku do innych krajów. Mowa tutaj oczywiście o urzędowych cenach leków refundowanych, które są wynikiem negocjacji Ministerstwa Zdrowia z podmiotami odpowiedzialnymi. Z jednej strony sytuacja taka jest powodem nielegalnego wywozu leków i działalności mafii lekowej. Wywożone są one tam, gdzie można na nich po prostu więcej zarobić.

Niskie ceny leków w Polsce sprawiają też, że zagraniczni producenci w przypadku ograniczeń produkcyjnych zaopatrują nasz kraj w dalszej kolejności. To skutkuje dłuższymi przerwami w dostawach leków na polski rynek i pojawiającymi się ich deficytami.

REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

1 komentarz Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Ten rok znowu obfitował w masę zmian - ciekawe jak będzie w kolejnym - na pewno nie nudniej.. ;)

Powiązane artykuły

Wielka Brytania gromadzi leki na zapas. Dlatego brakuje ich w innych krajach? Wielka Brytania gromadzi leki na zapas. Dlatego brakuje ich w innych krajach?

Zapotrzebowanie zgłoszone przez Brytyjczyków na substancję czynną u jednego z chińskich wytwórców, w...

WAŻNE: Zmiana interfejsu PLMVS. Konieczna aktualizacja… WAŻNE: Zmiana interfejsu PLMVS. Konieczna aktualizacja…

Zespół Fundacji KOWAL informuje, że w połowie grudnia 2019 roku wdrożona zostanie najnowsza 4 wersja...

Od dziś wystawianie e-recept jest obowiązkowe. A co w razie awarii? Od dziś wystawianie e-recept jest obowiązkowe. A co w razie awarii?

Od 8 stycznia 2020 roku wchodzi obowiązek wystawiania recept w postaci elektronicznej. Oznacza to że...

REKLAMA

Potrzebujesz wsparcia
w znalezieniu pracownika do apteki?

Chcesz się dowiedzieć, jak możemy Ci pomóc?
Zostaw numer telefonu, skontaktujemy się z Tobą.

* Pola wymagane

Szanowni Państwo,

Pragniemy poinformować, że z dniem 25.05.2018 r. w życie weszły przepisy europejskiego rozporządzenia o ochronie danych osobowych (RODO), które nakładają na nas obowiązek dostosowania zasad świadczenia usług do nowych regulacji.

Zmianie uległy przepisy, na podstawie których przetwarzane będą dane osobowe w Serwisach prowadzonych przez farmacja.net sp. z o. o.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 Ogólnego rozporządzenia o ochronie danych z dnia 27 kwietnia 2016 r. (Dz.U.UE.L.2016.119.1) (dalej „RODO”) informujemy, iż:

  1. administratorem Pani/Pana danych osobowych jest farmacja.net spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Józefowie, adres: Piaskowa 52, 05-420 wpisana do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie, XIV Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000467979, REGON 146752729, NIP: 797-205-17-73 (dalej „Administrator”);
  2. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celu:

    1. realizacji usług świadczonych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt b) RODO (w celu wykonania umowy),

    2. przesyłania wiadomości marketingowych produktów i usług własnych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt f) RODO (prawny interes Administratora),

    3. wysyłania informacji handlowych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana),

    4. wykonywanie połączeń telefonicznych w celu marketingu bezpośredniego za pomocą urządzeń telekomunikacyjnych na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana)

  1. Odbiorcą Pani/Pana danych osobowych będą podmioty zewnętrzne przetwarzające dane w imieniu Administratora na podstawie umów powierzenia (np. hostingodawca).

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przekazywane poza Europejski Obszar Gospodarczy do Google LLC w oparciu o odpowiednie zabezpieczenia prawne, którymi są standardowe klauzule umowne ochrony danych osobowych, zatwierdzone przez Komisję Europejską.

  3. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres realizacji usług świadczonych przez Administratora oraz przez okres wynikający z przedawnienia roszczeń, praw konsumenta, prowadzenia księgowości czy innych uprawnień w tym zakresie;

  4. W związku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przez Administratora, przysługują Pani/Panu określone uprawnienia:

  1. ma Pani/Pan prawo do informacji, jakie dane osobowe dotyczące Pani/Pana przetwarzane są przez Administratora oraz do otrzymania kopii tych danych (tzw. prawo dostępu). Wydanie pierwszej kopii danych jest darmowe, za kolejne Administrator może naliczyć opłatę;

  2. jeżeli przetwarzane dane staną się nieaktualne lub niekompletne (lub w inny sposób niepoprawne) ma Pani/Pan prawo zażądać ich sprostowania;

  3. w pewnych sytuacjach może Pani/Pan zwrócić się do Administratora o usunięcie swoich danych osobowych, tj. kiedy dane przestaną być potrzebne Administratorowi do celów, o których Panią/Pana informował; kiedy cofnie Pani/Pan zgodę na przetwarzanie danych (o ile Administrator nie ma prawa przetwarzać danych na innej podstawie prawnej); jeżeli do przetwarzania doszłoby niezgodnie z prawem; albo jeśli konieczność usunięcia danych wynika z obowiązku prawnego Administratora;

  4. w przypadku, gdy Pani/Pana dane osobowe przetwarzane są przez Administratora na podstawie udzielonej zgody na przetwarzanie albo w celu wykonania umowy zawartej z Administratorem, ma Pani/Pan prawo przenieść swoje dane do innego administratora;

  5. Administrator przetwarza Pani/Pana dane osobowe m.in. w celu prowadzenia działań marketingowych dotyczących jego produktów i usług. Podstawą takiego przetwarzania jest tzw. „prawnie uzasadniony interes administratora”. W przypadku takiego przetwarzania ma Pani/Pan możliwość wyrażenia sprzeciwu. W konsekwencji Administrator przestanie przetwarzać Pani/Pana dane osobowe w opisanym wyżej celu;

  6. aby przetwarzać dane w niektórych celach związanych ze swoją działalnością Administrator poprosił Pani/Pana o zgodę. Zgoda ta może być w dowolnym momencie cofnięta w wiadomości mailowej wysłanej do Administratora. Będzie to miało ten skutek, że przetwarzanie, które dokonane zostało przed cofnięciem zgody nie przestanie być zgodne z prawem, natomiast po cofnięciu zgody Administrator nie będzie przetwarzał danych w celach, dla których zgoda była wyrażona;

  7. jeśli uzna Pani/Pan, że przetwarzane dane osobowe są nieprawidłowe, przetwarzanie jest niezgodne z prawem lub Administrator nie potrzebuje już określonych danych albo kiedy wniesie Pani/Pan sprzeciw wobec przetwarzania, może Pani/Pan także zażądać, aby przez określony, potrzebny czas (np. sprawdzenia poprawności danych lub dochodzenia roszczeń) Administrator nie dokonywał na danych żadnych operacji, a jedynie je przechowywał;

  1. ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, iż przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany (w tym w formie profilowania), jednakże nie będzie to wywoływać wobec Pani/Pana żadnych skutków prawnych lub w podobny sposób istotnie wpływać na Pani/Pana sytuację.

  3. Profilowanie danych osobowych polega na przetwarzaniu Pani/Pana danych (również w sposób zautomatyzowany), poprzez wykorzystywanie ich do oceny niektórych informacji o Pani/Panu, w szczególności do analizy lub prognozy osobistych preferencji oraz zainteresowań.

  1. podanie przez Panią/Pana danych osobowych jest warunkiem zawarcia umowy z Administratorem. Jest Pani/Pan zobowiązana do ich podania a konsekwencją niepodania danych osobowych będzie brak możliwości świadczenia usług przez Administratora.

  2. Osobą kontaktową w sprawach ochrony danych osobowych w Farmacja.net Sp. z o. o. jest Inspektor Ochrony Danych dostępny pod adresem e-mail: iod@farmacja.net.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz