Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku „maść szałwiowa”. Powodem było stwierdzenie nieprawidłowego numeru pozwolenia na dopuszczenie d do obrotu, nadrukowanego n...
29 sierpnia 2024
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serię leku sprowadzonego do Polski w ramach czasowego pozwolenia na obrót. Powodem jest błędne dawkowanie leku w oryginalnej ulotce, które może stanowi...
19 sierpnia 2024
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu trzy serie leku Gripblocker Express. Powodem jest niespełnienie wymagań jakościowych. Wada leku polega na pękaniu kapsułek i wycieku ich zawartości do ...
16 sierpnia 2024
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu lek Qutiro, który trafił do Polski z Indii w ramach zgody na czasowe dopuszczenie, wydanej przez Ministra Zdrowia. U pacjentów, którzy dostali lek, w...
24 lipca 2024
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu wszystkie serie leku Palifren Long firmy Adamed. Preparat nie spełniał przewidzianych dla niego wymagań jakościowych. W obrocie znajdował się od paźd...
22 maja 2024
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzje wycofującą z obrotu serię leku Oekolp forte w postaci globulek. Preparat trafił do Polski w ramach importu docelowego z Niemiec. Powodem jego wycofania ...
14 maja 2024
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu serię leku stosowanego przez chorych na schizofrenię. Lek już w październiku został wstrzymany w obrocie, po tym jak badanie przeprowadzone przez Nar...
9 maja 2024
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serię produktu Omegaflex special - preparatu do żywienia pozajelitowego. Powodem wycofania są niezgodności i reklamacje zgłaszane przez klientów w Pols...
28 marca 2024
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu dwie serie leku ACC classic. Preparat ułatwia odkrztuszanie u pacjentów z zakażeniami górnych dróg oddechowych. Przyczyną wycofania jest stwierdzenie...
25 marca 2024
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu kilka serii leku Auroverin MR, stosowanego w leczeniu zespołu drażliwego jelita. Powodem wycofania brak spełniania wymogów jakościowych, w zakresie u...
21 marca 2024
Redakcja mgr.farm